S'abonner

Primary left ventricular unloading with delayed reperfusion in patients with anterior ST-elevation myocardial infarction: Rationale and design of the STEMI-DTU randomized pivotal trial - 06/12/22

Doi : 10.1016/j.ahj.2022.08.011 
Navin K. Kapur, MD a, , Raymond J. Kim, MD b, Jeffrey W. Moses, MD c, e, Gregg W. Stone, MD d, James E. Udelson, MD a, Ori Ben-Yehuda, MD e, Bjorn Redfors, MD, PhD e, Melek Ozgu Issever, MS e, Noam Josephy, MD, MSc, MBA f, g, Samantha J. Polak, MD, PhD f, William W. O'Neill, MD h
a Tufts Medical Center, Boston, MA 
b Duke University Medical Center, Durham, NC 
c Columbia University Irving Medical Center/NewYork-Presbyterian Hospital, NY 
d Zena and Michael A. Wiener Cardiovascular Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, NY 
e Cardiovascular Research Foundation, NY 
f Abiomed, Inc, Danvers, Massachusetts 
g Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 
h Henry Ford Hospital, Detroit, MI 

Reprint requests: Navin K Kapur, MD, Tufts Medical Center, 800 Washington Street, Box 80, Boston, MA, 02111.Tufts Medical Center800 Washington Street, Box 80BostonMA02111

ABSTRACT

Background

Despite successful primary percutaneous coronary intervention (PCI) in ST-elevation myocardial infarction (STEMI), myocardial salvage is often suboptimal, resulting in large infarct size and increased rates of heart failure and mortality. Unloading of the left ventricle (LV) before primary PCI may reduce infarct size and improve prognosis.

Study design and objectives

STEMI-DTU (NCT03947619) is a prospective, randomized, multicenter trial designed to compare mechanical LV unloading with the Impella CP device for 30 minutes prior to primary PCI to primary PCI alone without LV unloading. The trial aims to enroll approximately 668 subjects, with a potential sample size adaptation, with anterior STEMI with a primary end point of infarct size as a percent of LV mass evaluated by cardiac magnetic resonance at 3-5 days after PCI. The key secondary efficacy end point is a hierarchical composite of the 1-year rates of cardiovascular mortality, cardiogenic shock ≥24 hours after PCI, use of a surgical left ventricular assist device or heart transplant, heart failure, intra-cardiac defibrillator or chronic resynchronization therapy placement, and infarct size at 3 to 5 days post-PCI. The key secondary safety end point is Impella CP-related major bleeding or major vascular complications within 30 days. Clinical follow-up is planned for 5 years.

Conclusions

STEMI-DTU is a large-scale, prospective, randomized trial evaluating whether mechanical unloading of the LV by the Impella CP prior to primary PCI reduces infarct size and improves prognosis in patients with STEMI compared to primary PCI alone without LV unloading.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 254

P. 122-132 - décembre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Development and validation of an automated algorithm for end point adjudication for a large U.S. national registry
  • Daniel J. Friedman, Dominique Pierre, Yongfei Wang, Louise Gambone, Christina Koutras, Claire Segawa, Andrew Farb, Sreekanth Vemulapalli, Paul D. Varosy, Frederick A. Masoudi, Alexandra Lansky, Jeptha P. Curtis, James V. Freeman
| Article suivant Article suivant
  • Characterization of arrhythmia substrate to ablate persistent atrial fibrillation (COAST-AF): Randomized controlled trial design and rationale
  • Pablo B. Nery, George A. Wells, Atul Verma, Jacqueline Joza, Girish M. Nair, George Veenhuyzen, Jason Andrade, Isabelle Nault, Jorge A. Wong, Markus Sikkel, Vidal Essebag, Laurent Macle, John Sapp, Jean-Francois Roux, Allan Skanes, Paul Angaran, Paul Novak, Damian Redfearn, Mehrdad Golian, Calum J. Redpath, Marcio Sturmer, David Birnie

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.