S'abonner

Syndrome cave supérieur : profil étiologique - 12/01/23

Doi : 10.1016/j.rmra.2022.11.198 
S. Moumni , H. Arfaoui, H. Jabri, W. El Khattabi, H. Afif
 Service de pneumologie, hôpital 20 août, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

Le syndrome cave supérieur (SCS) est l’ensemble des manifestations cliniques en rapport avec une compression de la veine cave supérieur par un processus gênant le retour du sang veineux vers le cœur qui peut être d’origine maligne ou bénigne.

Méthodes

Nous avons mené une étude rétrospective descriptive à propos de 145 cas que nous avons colligé au sein du service des maladies respiratoires de janvier 2010 à janvier 2022. Le but de ce travail est de dresser les différentes étiologies du SCS.

Résultats

La moyenne d’âge était de 55,1 ans avec une nette prédominance masculine. Le tabagisme actif a été retrouvé dans 92 % des cas. Le SCS était associé à une dysphagie dans 8,9 % et à une dysphonie dans 9,6 % des cas. La radiographie thoracique montrait un élargissement médiastinal dans 52 % des cas et une atteinte parenchymateuse dans 48 %. La TDM thoracique retrouvait des adénopathies médiastinales dans 32 % des cas, un processus médiastino-pulmonaire, un processus médiastinal dans 29 % chacun, et une thrombose de la veine cave supérieure isolée dans 10 % des cas. La bronchoscopie montrait une infiltration tumorale dans 33,5 % des cas, un aspect de compression extrinsèque dans 22,1 % des cas, une sténose tumorale dans 18 % et une muqueuse hyperhémiée saignant au contact dans 26,4 % des cas. Le diagnostic a été posé par des biopsies bronchiques dans 31,1 % des cas, par ponction biopsie pleurale dans 10,8 %, par ponction biopsie transpariétale dans 18,6 %, par biopsie sous médiastinoscopie dans 10,3 % des cas et par biopsie ganglionnaire périphérique dans 8 %. L’étiologie est dominée par le carcinome à petites cellules dans 34 % des cas, l’hémopathie maligne a été notée dans 24 % des cas et dans 17 % l’étiologie n’a pas pu être confirmée. Le traitement été basé sur la corticothérapie dans 90 % des cas et les anticoagulants dans 40 % des cas. L’évolution était favorable dans 23,3 % des cas, nous déplorons un décès dans 35 % des cas. Au total, 38 % des patients ont été perdus de vue.

Conclusion

Nous concluons que le syndrome cave supérieur relève de plusieurs étiologies dont l’origine maligne reste la plus fréquente.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 15 - N° 1

P. 139 - janvier 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs chimiothérapie (chimio) en traitement de première ligne du mésothéliome pleural malin (MPM) non résécable : résultats à 4 ans de l’étude CheckMate 743
  • G. Zalcman, Y. Oulkhouir, R. Cornelissen, L. Greillier, J.R. Cid, J. Mazières, P. Briggs, A.K. Nowak, A.S. Tsao, N. Fujimoto, S. Peters, A.S. Mansfield, S. Popat, A. Nassar, J. Bushong, N. Hu, T.E. Spires, D. Balli, L. Eccles, P. Baas
| Article suivant Article suivant
  • Évaluation des délais de PEC diagnostique et thérapeutique du carcinome bronchique
  • L. Aazri, I. Saidi, L. Amro

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.