Le mycophénolate de mofétil (MMF) est une prodrogue de l’acide mycophénolique (AMP) qui a une action immunosuppressive. Le MMF est principalement utilisé comme antirejet dans les transplantations d’organe, mais également dans certaines pneumopathies interstitielles non spécifiques (PINS). L’objectif de ce travail était de décrire la variabilité pharmacocinétique (PK) interindividuelle, la relation concentration-effet du MMF sur l’évolution de la PINS ainsi que la relation concentration-toxicité.

Dans le cadre de l’étude prospective EVER-ILD, l’ensemble des 27 patients inclus au CHU de Tours et suivis pour une PINS, qui étaient traités soit par MMF+rituximab (n=12) soit par MMF+placebo (n=15), ont bénéficié de la mesure de l’aire sous la courbe (ASC) des concentrations plasmatiques de l’AMP à l’initiation du MMF.

L’analyse PK retrouve qu’une augmentation de la CRP majore la concentration plasmatique de l’AMP (p=0,02) et favorise le cycle entérohépatique du MMF (p=0,01). L’élimination de l’AMP est également plus importante chez les patients avec une faible créatinine (p=0,04). Les critères d’efficacité du MMF sur l’évolution de la PINS (évolution de la capacité vitale forcée, la survie sans progression, la dyspnée, la toux, la distance de marche parcourue au test de marche 6min) n’étaient pas significativement différents entre le groupe de patients avec des ASC basses et celui avec des ASC hautes. Dans le sous-groupe des patients traités par MMF+placebo, les concentrations de l’AMP étaient corrélées avec l’évolution de la CVF au 3^e mois (Rho=0,635, p=0,02) mais pas au 6^e mois. Les effets indésirables (asthénie, infections, anomalies hématologiques ou digestives) observés chez les patients durant les 6 mois de l’étude n’étaient pas influencée par les concentrations de l’AMP.

Les concentrations plasmatiques de l’AMP sont majorées dans un contexte inflammatoire et semblent corrélées à l’évolution de la CVF au 3^e mois quand le MMF est utilisé seul pour le traitement de la PINS.