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Bypassing anti-PD-(L)1 therapy: Mechanisms and management strategies - 13/01/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.114150 
Keywan Mortezaee a, , Jamal Majidpoor b, Sajad Najafi c, d, Davood Tasa e, f
a Department of Anatomy, School of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran 
b Department of Anatomy, School of Medicine, Infectious Diseases Research Center, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran 
c Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
d Cellular and Molecular Biology Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
e Hepatopancreatobiliary Surgery Fellowship, Organ Transplantation Group, Massih Daneshvari Educational Hospital, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
f Department of Surgery, School of Medicine, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran 

Corresponding author.

Abstract

Resistance to immune checkpoint inhibitors (ICIs) is a major issue of the current era in cancer immunotherapy. Immune evasion is a multi-factorial event, which occurs generally at a base of cold immunity. Despite advances in the field, there are still unsolved challenges about how to combat checkpoint hijacked by tumor cells and what are complementary treatment strategies to render durable anti-tumor outcomes. A point is that anti-programed death-1 receptor (PD-1)/anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) is not the solo path of immune escape, and responses in many types of solid tumors to the PD-1/PD-L1 inhibitors are not satisfactory. Thus, seeking mechanisms inter-connecting tumor with its immune ecosystem nearby unravel more about resistance mechanisms so as to develop methods for sustained reinvigoration of immune activity against cancer. In this review, we aimed to discuss about common and specific paths taken by tumor cells to evade immune surveillance, describing novel detection strategies, as well as suggesting some approaches to recover tumor sensitivity to the anti-PD-(L)1 therapy based on the current knowledge.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Resistance to anti-PD-(L)1 is multi-factorial.
Defective infiltration and effector CD8+ T cells is a critical driver of ICI resistance.
PD-L1 high MHC-I low tumor cell signature is a reliable biomarker of ICI resistance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Immune checkpoint inhibitor (ICI), Programmed death-ligand 1 (PD-L1), Programed death-1 receptor (PD-1), Resistance, CD8+ T cell, Major histocompatibility complex class I (MHC-I), Transforming growth factor (TGF)


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