L’interniste est parfois confronté aux difficultés diagnostiques de la forme idiopathique de la maladie de Castleman (iMCD). Comme cette revue le rapporte à l’aide de cas cliniques démonstratifs, l’iMCD peut mimer différentes pathologies systémiques graves comme certaines pathologies auto-immunes, la maladie de Still, le POEMS syndrome et les lymphoproliférations malignes, en partageant une histologie très voisine et des symptômes identiques. Pour poser un diagnostic d’iMCD, le clinicien doit éliminer toutes les pathologies citées précédemment, mais il doit en premier lieu y penser et évoquer ce diagnostic de maladie rare devant les premiers symptômes mais aussi savoir de nouveau évoquer ce diagnostic même après plusieurs années d’évolution d’une maladie comme celles citées ci-dessus dont l’évolution n’est pas favorable.

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Clinicians are sometimes confronted with the diagnostic difficulties of the idiopathic form of Castleman’s Disease (iMCD). As this review reports with demonstrative clinical cases, iMCD can mimic various serious systemic pathologies such as certain autoimmune diseases, Still’s disease, POEMS syndrome, and malignant lymphoproliferations, sharing a very similar histology and identical symptoms. To make a diagnosis of iMCD, the clinician must eliminate all the pathologies mentioned above, but he must first think of it and evoke this diagnosis of rare disease before the first symptoms but also know how to evoke this diagnosis again even after several years of evolution of a disease like those mentioned above whose evolution is not favorable.

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