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Embryofoetopathies - 01/01/96

[4-002-X-10]
Véronique Mirlesse : Gynécologue-obstétricienne, médecin-assistant
François Jacquemard : Gynécologue-obstétricien, médecin-assistant
Fernand Daffos : Gynécologue-obstétricien, chef de service
Service de médecine foetale, Institut de puériculture de Paris, 26, boulevard Brune, 75014  Paris  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pédiatrie - Maladies infectieuses

Résumé

Environ 3 % des nouveau-nés présentent une anomalie congénitale.

Nos connaissances quant aux causes et à la prévention de ces problèmes sont extrêmement limitées. Environ 15 % de ces anomalies sont associées à une mutation génique, 5 % sont liées à des anomalies du caryotype. Certaines autres encore sont dues à des infections virales ou bactériennes ou surviennent dans le cadre de pathologies maternelles mais plus de la moitié (environ 60 %) restent sans explication connue.

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  • Catherine Turberg-Romain, Aurélie Bondu, David Letscher

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