La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie respiratoire mortelle caractérisée par un remodelage sévère du parenchyme pulmonaire, avec l’accumulation de myofibroblastes activés et de matrice extracellulaire et une différenciation cellulaire aberrante. On trouve notamment des dépôts adipocytaires ectopiques au sein des zones fibreuses sous-pleurales. De plus, des altérations de l’homéostasie lipidique ont été associées à la physiopathologie de la FPI. Dans cette mini-revue, nous discuterons de l’implication potentielle du sécrétome des adipocytes en général et de leur participation à la physiopathologie de la FPI de manière paracrine ou endocrine, via des médiateurs protéiques ou lipidiques notamment.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal respiratory disease characterized by severe remodeling of the lung parenchyma, with an accumulation of activated myofibroblasts and extracellular matrix, along with aberrant cellular differentiation. Within the subpleural fibrous zones, ectopic adipocyte deposits often appear. In addition, alterations in lipid homeostasis have been associated with IPF pathophysiology. In this mini-review, we will discuss the potential involvement of the adipocyte secretome and its paracrine or endocrine-based contribution to the pathophysiology of IPF, via protein or lipid mediators in particular.