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Mending the Gap: AlloDerm as a Safe and Effective Option for Vaginal Canal Lining in Revision Robotic Assisted Gender Affirming Peritoneal Flap Vaginoplasty - 22/03/23

Doi : 10.1016/j.urology.2023.01.003 
Augustus Parker 1, Hilliard Brydges 2, Gaines Blasdel 3, 4, Rachel Bluebond-Langner 2, Lee C. Zhao 2, 3,
1 NYU Grossman School of Medicine, New York, NY 
2 Hansjörg Wyss Department of Plastic Surgery, NYU Langone Health, New York, NY 
3 Department of Urology, NYU Langone Health, New York, NY 
4 University of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 

Address correspondence to: Lee Zhao, MD, Hansjörg Wyss Department of Plastic Surgery, NYU Langone Health, 11th and 12th Floors, 222 E 41st St, Brooklyn, NY 10017.Hansjörg Wyss Department of Plastic SurgeryNYU Langone Health11th and 12th Floors, 222 E 41st StBrooklynNY10017

Abstract

Objective

To address instances when there is insufficient remnant tissue to perform revision following canal-deepening gender affirming vaginoplasty revisions as indicated by insufficient depth. Options for lining of the vaginal canal include skin grafts, peritoneal flaps, or intestinal segment. Our center uses robotically harvested peritoneal flaps in vaginal canal revisions. When the peritoneal flap is insufficient for full canal coverage, we use AlloDerm, an acellular dermal matrix, for additional coverage.

Methods

Retrospective analysis of 9 patients who underwent revision RPV with AlloDerm was performed. Tubularized AlloDerm grafts were used to connect remnant vaginal lining to the peritoneal flaps. Revision indications, surgical and patient outcomes, and patient-reported post-op dilation were recorded.

Results

Nine patients underwent revision RPV using AlloDerm for canal deepening. Median follow-up was 368 days (Range 186-550). Following revision, median depth and width at last follow-up were 12.1 cm and 3.5 cm, and median increase in depth and width were 9.7 cm and 0.9 cm, respectively. There were no intraoperative complications. Two patients had focal areas of excess AlloDerm that were treated with in-office excision without compromise of the caliber or depth of the otherwise healed, epithelialized canal.

Conclusion

AlloDerm is an off-the-shelf option that does not require a secondary donor site. The use of AlloDerm for a pilot cohort of patients lacking sufficient autologous tissue for revision RPV alone was demonstrated to be safe and effective at a median 1-year follow-up.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Declaration of Interest: None.
 Previously presented as a poster presentation at the World Professional Association for Transgender Health 27th Symposium on September 20, 2022.
 Financial Disclosures: The authors declare that they have no relevant financial interests.


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Vol 173

P. 204-208 - mars 2023 Retour au numéro
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