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Megacystis Associated With an Underlying ACTA2 Variant and Diagnosis of Multisystemic Smooth Muscle Dysfunction Syndrome: A Case Report - 22/03/23

Doi : 10.1016/j.urology.2022.11.031 
Kestutis C. Micke 1, 2, , Nicholas V. Stence 1, 2, 3, Mariana L. Meyers 1, 2, 3, Kathryn C. Chatfield 2, 4, Vijaya M. Vemulakonda 1, 2, 5
1 Colorado Fetal Care Center, Children's Hospital Colorado, Aurora, CO, USA 
2 University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA 
3 Pediatric Radiology Department, Children's Hospital Colorado, Aurora, CO USA 
4 Pediatric Cardiology Department, Children's Hospital Colorado, Aurora, CO, USA 
5 Pediatric Urology Division, Pediatric Surgery, Children's Hospital Colorado. Aurora, CO, USA 

Address correspondence to: Kestutis Micke, M.S., C.G.C., Colorado Fetal Care Center, Children's Hospital Colorado, 13123 East 16th Avenue, B735, Aurora, CO 80045.Colorado Fetal Care CenterChildren's Hospital Colorado13123 East 16th Avenue, B735AuroraCO80045

ABSTRACT

Fetal megacystis, or an enlarged fetal bladder, is most often attributed to embryological defects, occurring early in gestation. Recent investigations have demonstrated that the underlying etiology of megacystis may be more myriad than originally thought. We present the third reported patient with megacystis due to an ACTA2 Arg179 substitution variant causing Multisystemic Smooth Muscle Dysfunction Syndrome. We also provide a description of pediatric evaluation and follow up. The growing number of cases in which this ACTA2 variant has been identified in fetal megacystis suggests that molecular sequencing is an appropriate consideration, particularly prenatally, when other features of Multisystemic Smooth Muscle Dysfunction Syndrome cannot be detected.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 The authors received no financial support for this publication. No funding was provided or necessary for this publication.
 The authors have no conflicts of interest to report.
 Declarations of Interest: None.


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Vol 173

P. e17-e19 - mars 2023 Retour au numéro
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