La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique, démyélinisante du système nerveux central. Elle est de nature inflammatoire et auto-immune. Son origine est multifactorielle (facteurs environnementaux, immunologiques et génétiques).

Notre but était d’étudier l’association du SNP rs1520333 du gène de l’IL7 à la prédisposition génétique à la SEP chez la population tunisienne.

Dans une étude cas-témoins portant sur 49 patients SEP et 39 témoins sains, le génotypage a été réalisé par PCR suivie d’un séquençage automatique.

Le séquençage du fragment amplifié du gène de l’IL7 a révélé trois génotypes possibles du rs1520333 : T/T (sauvage), T/C et C/C (mutés). Aucune preuve d’association entre le polymorphisme étudié et la prédisposition génétique à la maladie n’a été trouvée (IL7 : OR = 0,792 ; p = 0,452).

Ces résultats contredisent ceux trouvés chez la population iranienne où une association importante a été démontrée entre l’allèle G (OR = 1,6614 ; IC = 1,12–2,47 ; p = 0,0124), le génotype GG (OR = 7,45 ; IC = 2,13–25,97 ; p = 0,0016) et la susceptibilité à la SEP (Ghavimi et al., 2014).

Ainsi, le polymorphisme rs1520333 n’a montré aucun génotype muté de risque chez notre population d’étude.