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Reproducible Microstructural Changes in the Brain Associated With the Presence and Severity of Urologic Chronic Pelvic Pain Syndrome (UCPPS): A 3-Year Longitudinal Diffusion Tensor Imaging Study From the MAPP Network - 04/04/23

Doi : 10.1016/j.jpain.2022.11.008 
Chencai Wang *, Jason J. Kutch †, Jennifer S. Labus ‡, §, , Claire C. Yang ‖, Richard E Harris ⁎⁎, Emeran A. Mayer ‡, §, , Benjamin M. Ellingson *, , ⁎
⁎ Department of Radiological Science, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 
† Division of Biokinesiology and Physical Therapy, University of Southern California, Los Angeles, California 
‡ Oppenheimer Center for the Neurobiology of Stress and Resilience, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 
§ Vatche and Tamar Manoukian Division of Digestive Diseases, Department of Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 
 Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 
‖ Department of Urology, University of Washington, Seattle, Washington 
⁎⁎ Chronic Pain and Fatigue Research Center, Department of Anesthesiology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 

1Address reprint requests to Benjamin M. Ellingson, PhD, Departments of Radiological Sciences and Psychiatry, David Geffen School of Medicine, University of California, 924 Westwood Blvd, Suite 615, Los Angeles, CA 90024.Departments of Radiological Sciences and Psychiatry, David Geffen School of Medicine, University of California924 Westwood Blvd, Suite 615Los AngelesCA90024

Highlights

•
This study evaluated differences in brain diffusion MRI between UCPPS and healthy controls.
•
Diffusion was altered in areas associated with pain perception, integration, and modulation.
•
Improvement of diffusion characteristics were correlated with reduced pain severity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Microstructural alterations have been reported in patients with urologic chronic pelvic pain syndrome (UCPPS). However, it isn't clear whether these alterations are reproducible within 6 months or whether long-term symptom improvement is associated with specific microstructural changes. Using data from the MAPP-II Research Network, the current study performed population-based voxel-wise DTI and probabilistic tractography in a large sample of participants from the multicenter cohort with UCPPS (N = 364) and healthy controls (HCs, N = 61) over 36 months. While fractional anisotropy (FA) differences between UCPPS patients and HCs were observed to be unique at baseline and 6-month follow-up visits, consistent aberrations in mean diffusivity (MD) were observed between UCPPS and HCs at baseline and repeated at 6 months. Additionally, compared to HCs, UCPPS patients showed stronger structural connectivity (SC) between the left postcentral gyrus and the left precuneus, and weaker SC from the left cuneus to the left lateral occipital cortex and the isthmus of the left cingulate cortex at baseline and 6-month. By 36 months, reduced FA and MD aberrations in these same regions were associated with symptom improvement in UCPPS. Together, results suggest changes in white matter microstructure may play a role in the persistent pain symptoms in UCPPS.

Perspective

This longitudinal study identified reproducible, “disease-associated” patterns in altered mean diffusivity and abnormal microstructural connectivity in UCPPS comparing to HCs over 6 months. These differences were found in regions involved in sensory processing and integration and pain modulation, making it potentially amenable for clinical interventions that target synaptic and/or neuronal reorganization.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Urological chronic pelvic pain, UCPPS, Longitudinal observation, Diffusion tensor imaging, Probabilistic tractography


Plan


 This study was funded by grants from the NIH/NINDS R01 NS078494 (Ellingson) and NIH/NIDDK U54 DK064539 (Ellingson, Mayer, Labus).
 BME is a consultant for Medicenna, MedQIA, Agios/Servier, Siemens, Janssen Pharmaceuticals, Imaging Endpoints, Kazia, Oncoceutics/Chimerix, Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, ImmunoGenesis, Ellipses Pharma, Monteris, Neosoma, the Global Coalition for Adaptive Research (GCAR), and the NIH. BME receives research grant funding from Siemens, Janssen, and Neosoma.


© 2022  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 24 - N° 4

P. 627-642 - avril 2023 Retour au numéro
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