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Risk stratification through extensive allergy work-up in COVID-19-mRNA vaccine allergic reactions - 08/04/23

Doi : 10.1016/j.reval.2023.103526 
A. Soria 1, , M. Labella 2, I. Dona 2, P. Nicaise-Roland 3, 4, S. Chollet-Martin 3, 5, J.E. Autegarden 6, J. Castagna 6, C. Le Thai 6, L. De Chaismartin 3, 5, M. Torres 2, 7, A. Barbaud 6, 8
1 Médecine Sorbonne université, service de dermatologie et allergologie, hôpital Tenon, Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP), Cimi-Paris, Inserm 1135, Paris, France 
2 Allergy Research Group, Instituto De Investigación Biomédica De Málaga-Ibima, Málaga, Spain 
3 Service d’immunologie “auto-immunité, hypersensibilités et biothérapies”, hôpital Bichat, Dmu Biogém, AP–HP, 75018 Paris, France 
4 Université Paris Cité, Inserm, Phere, 75018 Paris, France 
5 Université Paris-Saclay, Inflammation Microbiome Immunosurveillance, Inserm, Orsay, Paris, France 
6 Médecine Sorbonne université, service de dermatologie et allergologie, hôpital Tenon, Assistance publique–Hôpitaux de Paris (AP–HP), Paris, France 
7 Departamento De Medicina, Universidad De Málaga, Malaga, Spain 
8 Inserm, Institut Pierre-Louis d’épidémiologie et de santé publique, AP–HP, Sorbonne université, Paris, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction (contexte de la recherche)

Polyethylene glycol (PEG) allergies through IgE activation and a complement activation-related pseudoallergy mechanism have been suggested during reactions to COVID-19-mRNA vaccines.

Objectif

Reported allergy work-up and outcomes of subsequent COVID-19 vaccinations in patients with a suspicion of hypersensitivity to COVID-19-mRNA vaccines to determine risk factors for anaphylaxis at the next dose.

Méthodes

In total, 190 patients were referred to two European allergy centers for suspicion of hypersensitivity to COVID-19-mRNA. These patients have been an allergy work-up [skin tests (ST) with COVID-19-mRNA vaccine and PEGs with different molecular weight, and basophil activation tests (BAT) to PEG-2000]. Immediate, delayed reactions compatible with hypersensitivity and reactions not suggestive of hypersensitivity, after a detailed analysis of the medical history, were reported in 69, 84 and 37 patients, respectively. Thirty-one cases with index anaphylaxis (16%); with only 3 severe anaphylaxis, all occurred within one hour after vaccine administration. One hundred and sixty patients (84%) were revaccinated with good tolerance in 139 cases (87%). In 145 patients, revaccination was performed with the culprit vaccine, which was well tolerated in 126 of the patients; with an alternative COVID-19 vaccine (other mRNA vaccine for 12) in 15, well tolerated in 13. Among the 31 patients reporting index anaphylaxis, 23 were revaccinated with the culprit vaccine under hospital supervision, with good tolerance in 15 (65%). The eight immediate reactions after revaccination were less severe than the index one. The work-up was positive in 9 patients (4.7%); among them, four tolerated the culprit vaccine (n=1) or another COVID-19 vaccine (n=3), and five refused further vaccination.

Résultats

Our results are in accordance with the literature and with ENDA/EAACI recommendations for allergies to COVID-19 vaccines. Although more studies are needed to determine the ST and BAT predictive value.

Conclusions

This series strongly argues for re-vaccinating in suspected vaccine allergies. And we suggest to refer for allergy work-up only patients with reactions occurring within the first hour after COVID-19-mRNA vaccine administration.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 63 - N° 3

Article 103526- avril 2023 Retour au numéro
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