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Inborn Errors of Immunity - 25/04/23

Doi : 10.1016/j.pop.2022.12.001 
Carolyn H. Baloh a, , Hey Chong b
a Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Harvard Medical School, Brigham and Women’s Hospital, 60 Fenwood Road, BTM/Hale Building, 5th Floor, Boston, MA 02115, USA 
b Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, UPMC Children’s Hospital of Pittsburgh, 4401 Penn Avenue, AOB 3300, Pittsburgh, PA 15224, USA 

Corresponding author. Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Harvard Medical School, Brigham and Women’s Hospital, 60 Fenwood Road, BTM/Hale Building, 5th Floor, Boston, MA 02115, USADivision of Allergy and Clinical ImmunologyDepartment of MedicineHarvard Medical SchoolBrigham and Women’s Hospital60 Fenwood Road, BTM/Hale Building, 5th FloorBostonMA02115USA

Résumé

Inborn errors of immunity occur in 1 in 1000 to 1 in 5000 individuals and are characterized by immune deficiency and immune dysregulation. The primary care provider (PCP) should be familiar with key features of these diagnoses including recurrent and/or severe infections, hyperinflammation, malignancy, and autoimmunity and have a low threshold to refer for evaluation. The PCP can begin a laboratory evaluation before referral by sending a complete blood count (CBC) with differential, antibody levels, vaccine titers, and possibly other tests. Management approaches vary from antibiotic prophylaxis to hematopoietic stem cell transplantation depending on the specific diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Immunodeficiency, Antibody deficiency, Combined immunodeficiency, Inborn errors of immunity, Recurrent infection(s), Immunoglobulin replacement, Antibiotic prophylaxis, Hematopoietic stem cell transplantation


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Vol 50 - N° 2

P. 253-268 - juin 2023 Retour au numéro
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