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Quantitative analysis and hepatoprotective mechanism of Cistanche deserticola Y. C. Ma against alcohol-induced liver injury in mice - 29/04/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114719 
Jiajing Yan a, 1, Haichao Wang a, 1, Huanjun Wang b, Yifei Bian c, Kai Wang c, Xinyuan Zhai c, Yuan Li d, e, f, Ke Wu c, Weihua Wang g, Jie Li c, , Zhixin Tang d, e, f, , Xiaoming Wang d, e, f,
a College of Pharmaceutical Sciences, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
b College of traditional Chinese Medicine, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
c Innovation Research Institute of Traditional Chinese Medicine, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
d Experimental Center, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
e Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Classical Theory, Ministry of Education, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
f Shandong Provincial Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine for Basic Research, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, China 
g Engineer Center of Pharmaceutical Technology, Tsinghua University, Beijing 100084, China 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding authors at: Experimental Center, Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250300, ChinaExperimental Center, Shandong University of Traditional Chinese MedicineJinan250300China

Abstract

Cistanche deserticola Y. C. Ma (CD), known as “desert ginseng”, has been found to have hepatoprotective effect. This research aimed to investigate the quality control and its alleviating effect on alcoholic liver injury in mice. In this study, for the first time, a sensitive and efficient ultra-high-performance liquid chromatography with quadrupole ion-trap mass spectrometry (UPLC-Q-TRAP/MS) method was developed to rapidly characterize nine representative phenylethanoid glycosides (PhGs) in the CD extract within 14 min, offering a reference for the quality control standard of this plant. In addition, we found that the CD extract significantly inhibited the weight loss, decreased the liver index, and attenuated excessive lipid deposition, inflammatory and oxidative stress in the mice liver. With the help of the high-throughput lipidomics technique, we discovered that CD markedly reversed 17 lipid metabolites and their involved linoleic acid, arachidonic acid and glycerophospholipid metabolic pathways. As these metabolites are mainly associated with lipid metabolism and liver damage, we further used molecular biological tests to found that CD could regulate the upstream genes and proteins of the lipid metabolism pathway, including adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase (AMPK), sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), fatty acid synthase (FAS), and peroxidase proliferators activate receptors α (PPARα). In conclusion, this study elucidates the modulatory effects of CD on lipid metabolism disorders in alcoholic fatty liver from holistic system and provides a reference for further research and development of CD as a therapeutic agent.

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Graphical Abstract




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Highlights

For the first time, LC-MS was used to rapidly characterize the contents of nine PhGs in the CD extract within 14 min.
The significant overall effect of CD on reducing alcoholic fatty liver was observed from regulating lipid disorder.
Lipidomics and molecular biology experiments revealed that CD can improve alcohol-induced abnormal lipid metabolism.

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Keywords : Cistanche deserticola Y. C. Ma, Phenylethanoid glycosides, Hepatoprotective efficacy, Lipidomic analysis, Lipid metabolism disorders

Abbreviations : CD, UPLC-Q-TRAP/MS, PhGs, AMPK, SREBP-1c, FAS, PPARα, AFLD, γ-GT, ALT, AST, TG, TC, HDL-C, LDL-C, IS, ESI, MRM, RT-qPCR, PCA, PLS-DA, PCs, LysoPCs, LysoPEs, FAs


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Vol 162

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