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Human cytomegalovirus-viruria in hematopoietic stem cell transplant recipients: Context and impact - 05/05/23

Doi : 10.1016/j.idnow.2023.104651 
L. Puget a, A. Berceanu b, J. Node a, A. Coaquette a, A. Overs a, G. Herbein a, c, J.-L. Prétet d, e, E. Daguindau b, f, Q. Lepiller a, e,
a Laboratoire de Virologie, CHU Besançon, France 
b Service d’Hématologie, CHU Besançon, France 
c EA4266, Université Bourgogne Franche-Comté, France 
d Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire, CHU Besançon, France 
e EA3181, Université Bourgogne Franche-Comté, France 
f Université Bourgogne Franche-Comté, INSERM, EFS BFC, UMR 1098, Interactions Hôte-Greffon-Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique, F-25000 Besançon, France 

Corresponding author at: Laboratoire de virologie, CHU Besançon, 3, Boulevard Fleming, 25 030, Besançon, France.Laboratoire de virologie, CHU Besançon3, Boulevard Fleming25 030, BesançonFrance

Highlights

Urinary CMV shedding occurs in some HSCT recipients.
CMV-viruria is not directly related to the degree of immunosuppression.
CMV-viruria primarily occurs in CMV-seropositive (R + ) HSCT recipients.
CMV-viruria has no impact on mortality or renal function post-HSCT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Episodes of CMV-viruria have been reported in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients, but their context of occurrence, pathophysiology, and clinical significance remain misunderstood.

Methods

Uurine samples from 517 recipients were collected. Clinical features of recipients with or without episodes of CMV-viruria were retrospectively compared.

Results

CMV-viruria was detected in 15.5 % of cases. Age, sex, type of transplantation, HLA-matching, conditioning regimen, and immunosuppressive therapies did not differ between patients with and without CMV-viruria. CMV-seropositive status (R + ) was more frequent among CMV-viruric recipients. Cumulated mortality did not differ between the two groups but graft-versus-host diseases occurred more frequently among CMV-viruric patients (p = 0.04). No reduction of the estimated glomerular filtration rates was observed in CMV-viruric recipients.

Conclusions

CMV-viruria primarily occurs in CMV-seropositive recipients and is not related to the degree of immunosuppression. We suggest that CMV-viruria is primarily related to the inability of the graft immune system to contain CMV-replication in R + patients. CMV-viruria is not associated with increased mortality or renal dysfunction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cytomegalovirus, Viruria, Hematopoietic Stem Cell Transplantation


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Vol 53 - N° 3

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