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Phenotypic characterization of Peripheral B cells in Mycobacterium tuberculosis infection and disease in Addis Ababa, Ethiopia - 29/05/23

Doi : 10.1016/j.tube.2023.102329 
Tigist Girma a, b, , Aster Tsegaye a , Kassu Desta a , Sosina Ayalew b , Wegene Tamene c , Martha Zewdie b , Rawleigh Howe b , Adane Mihret b
a Addis Ababa University (AAU), Department of Medical Laboratory Sciences, Ethiopia 
b Armauer Hansen Research Institute (AHRI), Addis Ababa, Ethiopia 
c Ethiopian Public Health Institute, Ethiopia 

Corresponding author. Postal address: 1005, Ethiopia.Postal address: 1005Ethiopia

Abstract

Background

Mortality and morbidity from tuberculosis (TB) remain one of the most important public health issues. Although cell-mediated immunity is the main immune response against Mycobacterium tuberculosis (MTB), the role of B-cells during MTB infection and disease is unclear.

Methods

Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were isolated from treatment naïve Pulmonary TB patients (TB, n = 16), latent TB-infected participants (LTBI, n = 17), and healthy controls (HC, n = 19). PBMCs were stained with various fluorescently labeled antibodies to define B-cell subsets using multicolor flow cytometry.

Results

Atypical memory B cells (CD19+CD27-CD21-) and circulating marginal zone B-cells (CD19+CD27+CD21+IgM+IgD+CD23-) were significantly higher in active TB when compared to LTBI and HC. CD5+ regulatory B cells (Breg, CD19+CD24hiCD38hiCD5+) and resting B-cells (CD19+CD27+CD21+) in Active TB patients were significantly lower compared to HC and LTBI. Overall, there were no differences in B cell percentages (CD19+), naïve B cells (CD19+CD27-CD21+), Breg (CD19+CD24hiCD38hi), and activated memory B cells (CD19+CD27+CD21-) among the three study groups.

Conclusions

These results indicated that multiple subsets of B cells were associated with TB infection and disease. It will be useful to examine these cell populations for their potential use as biomarkers for TB disease and LTBI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : B cells, Immuno-phenotyping, Tuberculosis


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Vol 140

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