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Preventive nutritional supplementation with furan fatty acid in a DIO mouse model increases muscle mass and reduces metabolic disorders - 17/06/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114945 
Laetitia Dore a, Erwann Durand b, c, Béatrice Bonafos a, Jatuporn Chaiyut f, Laurent Vaysse d, e, Siriluck Liengprayoon f, Sylvie Gaillet a, Laurence Pessemesse a, Karen Lambert g, Christelle Bertrand-Gaday a, Charles Coudray a, Ariane Sultan h, François Casas a, i, , Christine Feillet-Coudray a, i,
a DMEM, Univ Montpellier, INRAE, Montpellier, France 
b CIRAD, UMR Qualisud, 34398 Montpellier, France 
c Qualisud, Univ Montpellier, Avignon Université, CIRAD, Institut Agro, IRD, Université de La Réunion, Montpellier, France 
d CIRAD, UPR BioWooEB, 34398 Montpellier, France 
e BioWooEB, Univ Montpellier, CIRAD, Montpellier, France 
f Kasetsart agricultural and agro-industrial product improvement institute, Kasetsart University, Bangkok, Thailand 
g INSERM U1046, Montpellier, France 
h Service Diabète-Nutrition, Université Montpellier, PHYMEDEXP, Montpellier, France 

Corresponding authors.

Abstract

The increase in obesity has become a major global health problem and is associated with numerous metabolic dysfunctions. Furan fatty acids (FuFAs) are minor lipids present in our diet. Recently we showed that FuFA-F2 extracted from Hevea brasiliensis latex stimulates muscle anabolism in mice in vitro and in vivo, mimicking in part physical activity. While skeletal muscle is essential for energy metabolism and is the predominant site of insulin-mediated glucose uptake in the post prandial state, our results suggested that FuFA-F2 could have favorable effects against obesity. The aim of this work was therefore to study whether a preventive nutritional supplementation with FuFA-F2 (40 mg or 110 mg/day/kg of body weight) in a diet-induced obesity (DIO) mouse model may have beneficial effects against obesity and liver and skeletal muscle metabolic dysfunction. We showed that 12 weeks of FuFA-F2 supplementation in DIO mice decreased fat mass, increased lean mass and restored normal energy expenditure. In addition, we found that FuFA-F2 improved insulin sensitivity. We revealed that FuFA-F2 increased muscle mass but had no effect on mitochondrial function and oxidative stress in skeletal muscle. Furthermore, we observed that FuFA-F2 supplementation reduced liver steatosis without impact on mitochondrial function and oxidative stress in liver. Our findings demonstrated for the first time that a preventive nutritional supplementation with a furan fatty acid in DIO mice reduced metabolic disorders and was able to mimic partly the positive effects of physical activity. This study highlights that nutritional FuFA-F2 supplementation could be an effective approach to treat obesity and metabolic syndrome.

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Graphical Abstract




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Highlights

FuFA-F2 supplementation in DIO mice decreased fat mass, increased lean mass and restored normal energy expenditure.
FuFA-F2 supplementation in DIO mice increased insulin sensitivity and reduced liver steatosis.
FuFA-F2 supplementation in DIO mice partly mimicked the effect of physical activity.
FuFA-F2 supplementation might be an effective approach to treat obesity and metabolic syndrome.

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Key words : Furan fatty acids, Obesity, Insulin sensitivity, Skeletal muscle, Liver, Mitochondria


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Vol 164

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