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Sarcomes utérins du stroma de haut grade et sarcomes indifférenciés – Référentiels de prise en charge du Groupe Sarcome Français et du Groupe des Tumeurs Rares Gynécologiques - 20/06/23

Uterin sarcoma, high-grade stroma, indifferenciated, referential

Doi : 10.1016/j.bulcan.2023.03.017 
Cyril Roussel-Simonin 1, , Sabrina Croce 2, Frédéric Guyon 3, Carmen Llacer 4, Isabelle Ray-Coquard 5, Pierre Meeus 6, Catherine Genestie 7, Sophie Taieb 8, Caroline Malhaire 9, Florence Duffaud 1, Patricia Pautier 1
1 Gustave-Roussy, département d’oncologie médicale, Villejuif, France 
2 Institut Bergonié, département de pathologie, Bordeaux, France 
3 Institut Bergonié, département de chirurgie, Bordeaux, France 
4 Institut du Cancer de Montpellier, département de radiothérapie, Montpellier, France 
5 Centre Léon-Bérard, département d’oncologie médicale, Lyon, France 
6 Centre Léon-Bérard, département de chirurgie, Lyon, France 
7 Gustave-Roussy, département de pathologie, Villejuif, France 
8 Centre Oscar-Lambret, département de radiologie, Lille, France 
9 Institut Curie, département de radiologie, Paris, France 

Cyril Roussel-Simonin, Gustave-Roussy, département d’oncologie médicale, Villejuif, France.Gustave-Roussy, département d’oncologie médicaleVillejuifFrance

Résumé

Les sarcomes du stroma endométrial de haut grade (SSEHG) et les sarcomes indifférenciés (SI) utérins sont des tumeurs rares (les moins fréquents des sarcomes utérins) qui surviennent le plus souvent chez des femmes de plus de 55 ans. Elles sont caractérisées par leur agressivité avec un diagnostic réalisé souvent à un stade avancé (65 % des patientes avec une tumeur de stade FIGO III ou IV) et un pronostic sombre avec une survie globale médiane de 19,9 mois. Le diagnostic est histologique avec peu de spécificité de l’imagerie. Une relecture histologique en centre expert du sarcome (réseau RRePS) est indispensable. Les caractéristiques histologiques et moléculaires sont détaillées dans le chapitre dédié dans ce numéro. Les symptômes les plus fréquents sont les saignements vaginaux, les douleurs abdominales et/ou une masse abdominopelvienne. La chirurgie doit idéalement être réalisée en centre expert et consiste principalement en une hystérectomie totale avec annexectomie bilatérale en évitant le morcellement. Le curage ganglionnaire ne doit être envisagé qu’en cas d’adénopathie macroscopiquement pathologique. Un traitement adjuvant par radiothérapie et chimiothérapie doit être discuté systématiquement en réunion de concertation pluridisciplinaire. En cas de maladie oligo-métastatique, le traitement chirurgical du primitif et des métastases doit être discuté. En cas de maladie non opérable, le traitement de référence est une chimiothérapie à base de doxorubicine.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

High-grade endometrial stromal sarcoma (HGESS) and uterine undifferentiated sarcoma (UUS) are rare uterine malignancies arising from mesenchymal endometrial cells. They are characterized by aggressive behavior and poor prognosis. Median age of diagnostic is 55years. The most common symptoms are vaginal bleeding, abdominal pain, and pelvic mass. Approximately 65 % are diagnosed witch advance disease stage III or IV according to the International Federation of Gynecology and Obstetrics classification. Median overall survival is around 20months. The management of the disease must be discussed in multidisciplinary staff meetings. The standard management of HGESS and UUS is total hysterectomy with bilateral oophorectomy. Systematic lymphadenectomy is not recommended. Adjuvant therapies, such as chemotherapy and radiotherapy must be discussed. In case of oligo-metastasic disease, surgery of the primary tumor and metastasis must be discussed and if not operable the standard management is doxorubine-based chemotherapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sarcome utérin, Stroma de haut grade, Indifférencié, Référentiel

Keywords : Uterin sarcoma, High-grade stroma, Indifferenciated, Referential


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Vol 110 - N° 7-8

P. 855-864 - juillet 2023 Retour au numéro
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  • Sarcomes du stroma endométrial de bas grade : référentiels de prise en charge du GSF-GETO/NETSARC+ et du groupe TMRG
  • Coriolan Lebreton, Pierre Meeus, Catherine Genestie, Sabrina Croce, Frédéric Guyon, Carmen Llacer Moscardo, Sophie Taieb, Jean-Yves Blay, Sylvie Bonvalot, Emmanuelle Bompas, Christine Chevreau, Fabrice Lécuru, Léa Rossi, Florence Joly, Maria Rios, Loïc Chaigneau, Florence Duffaud, Patricia Pautier, Isabelle Ray-Coquard
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  • Association inhabituelle d’inhibiteurs de BRAF et de MEK : réponse clinique d’un mélanome métastatique traité par dabrafénib–cobimétinib
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