Schnitzler syndrome - 06/05/08
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Abstract |
Schnitzler syndrome is characterized by monoclonal IgM gammopathy, urticaria, recurrent fever, evidence of inflammation, bone pain, and arthralgia, occasionally in combination with lymphadenopathy and/or hepatosplenomegaly. Only about 80 cases have been reported to date. Development of a hematological malignancy is the main complication. Recent reports of remissions induced by IL-1 receptor antagonist therapy shed new light on the pathophysiology of the disease.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Schnitzler syndrome, Monoclonal gammopathy, Osteosclerosis, IL1-RA inhibitor, Urticaria
Plan
Vol 75 - N° 3
P. 263-266 - mai 2008 Retour au numéro
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