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Drug-induced altered self-presentation increases tumor immunogenicity - 13/08/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115241 
Takeshi Susukida a, So-ichiro Sasaki a, Tomohiro Shirayanagi b, Shigeki Aoki b, Kousei Ito b, Yoshihiro Hayakawa a,
a Laboratory of Cancer Biology and Immunology, Section of Host Defences, Institute of Natural Medicine, University of Toyama, Toyama, Japan 
b Laboratory of Biopharmaceutics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Chiba University, Chiba, Japan 

Correspondence to: Laboratory of Cancer Biology and Immunology, Section of Host Defences, Institute of Natural Medicine, University of Toyama, Sugitani 2630, Toyama 930-0194, Japan.Laboratory of Cancer Biology and Immunology, Section of Host Defences, Institute of Natural Medicine, University of ToyamaSugitani 2630Toyama930-0194Japan

Abstract

Anti-human immunodeficiency virus (HIV) drug abacavir (ABC) binds to the specific allele of human leukocyte antigen (HLA-B*57:01) and activates CD8+ T cells by presenting altered abnormal peptides. Here, we examined the effect of ABC-induced altered self-presentation by HLA-B*57:01 on immunogenicity of cancer cells and CD8+ T-cell-dependent anti-tumor immunity. We established human-mouse chimeric HLA-B*57:01-expressing tumor cell lines (B16F10 and 3LL) and tested the anti-tumor effect of ABC in vivo. ABC treatment inhibited the growth of HLA-B*57:01-expressing tumors by a CD8+ T-cell-dependent mechanism. ABC treatment induced CXCR3-dependent infiltration of CD8+ T cells into HLA-B*57:01-expressing tumors, and activated those tumor-infiltrating CD8+ T cells to proliferate and secrete IFN-γ. The activation of CD8+ T cells using drug-induced altered self-presentation may be a new strategy to increase tumor immunogenicity and improve the efficacy of immunotherapy.

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Graphical Abstract




ga1

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Keywords : Altered self-presentation, MHC, Abacavir, CD8+ T cell, Cancer immunotherapy


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Vol 165

Article 115241- septembre 2023 Retour au numéro
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