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A comprehensive review on pharmacological, toxicity, and pharmacokinetic properties of phillygenin: Current landscape and future perspectives - 13/09/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.115410 
Cheng Wang, Rui Wu, Shenglin Zhang, Lihong Gong, Ke Fu, Chenhao Yao, Cheng Peng , Yunxia Li
 State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Key Laboratory of Standardization for Chinese Herbal Medicine, Ministry of Education, School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China 

Correspondence to: School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, Sichuan, China.School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese MedicineChengduSichuanChina

Abstract

Forsythiae Fructus is a traditional Chinese medicine frequently in clinics. It is extensive in the treatment of various inflammation-related diseases and is renowned as 'the holy medicine of sores'. Phillygenin (C21H24O6, PHI) is a component of lignan that has been extracted from Forsythiae Fructus and exhibits notable biological activity. Modern pharmacological studies have confirmed that PHI demonstrates significant activities in the treatment of various diseases, including inflammatory diseases, liver diseases, cancer, bacterial infection and virus infection. Therefore, this review comprehensively summarizes the pharmacological effects of PHI up to June 2023 by searching PubMed, Web of Science, Science Direct, CNKI, and SciFinder databases. According to the data, PHI shows remarkable anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, antitumour, antibacterial, antiviral, immunoregulatory, analgesic, antihypertensive and vasodilatory activities. More importantly, NF-κB, MAPK, PI3K/AKT, P2X7R/NLRP3, Nrf2-ARE, JAK/STAT, Ca2+-calcineurin-TFEB, TGF-β/Smads, Notch1 and AMPK/ERK/NF-κB signaling pathways are considered as important molecular targets for PHI to exert these pharmacological activities. Studies of its toxicity and pharmacokinetic properties have shown that PHI has very low toxicity, incomplete absorption in vivo and low oral bioavailability. In addition, the physico-chemical properties, new formulations, derivatives and existing challenges and prospects of PHI are also reviewed and discussed in this paper, aiming to provide direction and rationale for the further development and clinical application of PHI.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

A review on pharmacological, toxicity, and pharmacokinetic properties of PHI.
PHI exerts a wide range of pharmacological effects through multiple pathways.
Proposed future research directions to address the challenges of PHI.

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Abbreviations : PHI, NF-κB, MAPK, PI3K, AKT, P2X7R, NLRP3, Nrf2, ARE, JAK, STAT, TFEB, TGF-β, AMPK, ERK, IL-1β, TNF-α, LPS, COX-2, PGE2, iNOS, NO, H2O2, TLR4, MyD88, DSS, MDA, SOD, MPO, ROS, MMP8, Bcl-2, Bax, DPPH, ABTS, FRAP, LDL, LPO, GSH-Px, CAT, CCl4, ALT, AST, Hp, NAFLD, LF, AFB1, miRNAs, mHSC, TIMP1, α-SMA, SCFAs, BAs, IRAK4, TRAF6, TAK-1, CYP450, SHP-1, NSCLC, IFN-γ, UPLC-MS/MS, SMEDDS, Gal-PHI-Lp, Si-Gal-PHI-Lp, PHI-S, PHI-Der

Keywords : Phillygenin, Anti-inflammatory, Hepatoprotection, Antitumor, Pharmacokinetics, Toxicity


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