L’hyperparathyroïdie (HPT) est une endocrinopathie courante caractérisée par l’évolution de la présentation clinique, passant d’une pathologie évidente à un syndrome biologique chez des patients souvent asymptomatiques, les manifestations cliniques sont polymorphes.

Évaluer le profil clinicobiologique de l’HPT à l’est Algérien.

Étude descriptive rétrospective et prospective sur une période de 15 mois (du 30 janvier 2022 au 31mars 2023) portant sur 105 patients atteints d’HPT, colligés au niveau de différents services du CHU de Constantine et à l’hôpital militaire de Constantine.

Un bilan biologique était réalisé comportant : un dosage de la PTH intact par electrochimiluminescence ainsi qu’un bilan phosphocalcique : calcémie, phosphorémie et activité phosphatase alcaline totale par méthode colorimétrique spectrophotométrique.

L’âge moyen de nos patients était de 51,67 ans ; sexe ratio (SR) de 1.12. Les manifestations cliniques étaient : ostéoarticulaires ; neuromusculaires ; rénales ; cardiovasculaires ; PTH moyenne 397 pg/mL. 80 % des patients avaient une hyperparathyroïdie secondaire (HPTS), 20 % avaient une hyperparathyroïdie primaire (HPTP). 78 % présentaient une HPT normo-calcémique due à une hypoalbuminémie, une acidose, une carence profonde en vitamine D ou un stade précoce d’une HPTP,15 % avaient une HPT avec hypercalcémie.70 % étaient normophosphatémiques, l’hypophosphorémie retrouvée chez 20 % des patients pouvant correspondre à une fuite rénale du phosphore. 28 % présentaient une PAL élevée due au remodelage osseux important.

L’hyperparathyroïdie est polymorphe, peut être découverte de manière fortuite lors d’un bilan de routine. Il est essentiel de mesurer la PTH intacte chez les patients présentant des signes ou un risque de développer une hyperparathyroïdie secondaire.