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Relatlimab–nivolumab: A practical overview for dermatologists - 10/10/23

Doi : 10.1016/j.jaad.2023.06.024 
Nikita Mullick, BS , Vinod E. Nambudiri, MD, MBA, EdM
 Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 

Correspondence to: Nikita Mullick, BS, 221 Longwood Avenue, Boston, MA 02115221 Longwood AvenueBostonMA02115

Abstract

Background

Relatlimab is a human anti-lymphocyte activation gene 3 protein antibody approved for the treatment of metastatic or unresectable melanoma in combination with nivolumab, an existing programmed cell death protein 1 inhibitor.

Objective

In this article, we review the clinical literature on the efficacy and therapeutic use of the immune checkpoint inhibitor relatlimab in combination with nivolumab for metastatic melanoma.

Methods

We provide an overview of the mechanism of action, clinical efficacy, and safety profile of relatlimab-nivolumab through a review of recent publications on this emerging therapeutic combination. Ongoing clinical trials studying the use of relatlimab and associated areas of active investigation are also highlighted.

Conclusion

This review strives to inform practicing dermatologists on the use of relatlimab-nivolumab as an approved first-line dual checkpoint inhibitor for metastatic melanoma in appropriate clinical cases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : BMS-986213, cutaneous oncology, immune checkpoint inhibitor, LAG-3, metastatic melanoma, nivolumab, relatlimab, targeted treatment

Abbreviations used : AEs, BRAF, FDA, IRAEs, LAG-3, LDH, pCR, PD-1, PFS, TRAEs


Plan


 Funding sources: None.
 IRB approval status: Not applicable.


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Vol 89 - N° 5

P. 1031-1037 - novembre 2023 Retour au numéro
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