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Stratification pronostique des malades atteints de cancer pancréatique basée sur leurs caractéristiques cliniques associées à un pseudo-immunoscore réalisé en multimarquages chromogéniques - 18/11/23

Doi : 10.1016/j.morpho.2023.100642 
Valentin Derangère 1, 2, ⁎ , Coralie Schoumacher 3, 4, Gwladys Gaudillière-Le Dain 3, Titouan Huppe 3, Alis Ilie 3, David Rageot 2, 3, Franck Monnien 5, Sylvain Ladoire 2, 6, Caroline Truntzer 2, 3, François Ghiringhelli 2, 6
1 Département de biologie et de pathologie des tumeurs, centre Georges-François Leclerc, Dijon, France 
2 UFR des sciences de santé, université de Bourgogne, Dijon, France 
3 Plateforme de transfert en biologie du cancer, centre Georges-François Leclerc, Dijon, France 
4 Hépato-gastroentérologie, CHU de Dijon, Dijon, France 
5 Anatomo-pathologie, CHU de Besançon, Besançon, France 
6 Oncologie médicale, centre Georges-François Leclerc, Dijon, France 

⁎Auteur correspondant.

Résumé

Introduction et objectifs

Le pronostic du cancer du pancréas est redoutable avec une survie à 5ans inférieure à 10 % tous stades confondus et un taux de mortalité très proche du taux d’incidence [1]. Malgré une meilleure performance d’évaluation de la survie de la 8ème édition du TNM de l’AJCC éditée en 2017 [2], celle-ci reste cependant trop peu efficace pour estimer le risque de récidive précoce de la maladie. Le but de cette étude est de valider le rôle pronostique lié aux infiltrats immunitaires et aux caractéristiques cliniques de manière à adapter la prise en charge des malades atteints de cancer pancréatique.

Matériels, patients et méthodes

Les lames d’une cohorte de 205 patients atteints d’un cancer pancréatique ont été séquentiellement marquées par AEC avec les anticorps FoxP3, CD8, CD3 et cytokératine 7 et numérisées avant que le chromogène soit effacé par un bain d’éthanol.

Résultats

L’étude des infiltrats immunitaires a permis de dégager que les lymphocytes CD3 et CD8 au front d’invasion et dans le cœur tumoral étaient liés positivement au pronostic des cancers pancréatiques. En dichotomisant chaque variable, nous avons créé un modèle de pseudo-immunoscore à 5 variables liés linéairement au pronostic des malades. Ce modèle a été ensuite simplifié en un score à deux modalités augmentant la confiance du modèle pronostique. Nous avons construit un deuxième modèle cette fois-ci purement clinique qui s’est avéré plus modeste en termes de confiance pronostique. Enfin, en associant les deux modèles, clinique et pseudo-immunoscore, nous dégageons une population de cancers pancréatiques associée à un meilleur pronostic avec une confiance supérieure aux modèles non combinés.

Conclusion

Ces résultats de l’utilisation d’un pseudo-immunoscore associé aux données cliniques devront être validés sur une autre cohorte indépendante de cancers pancréatiques. Ces études sont actuellement en cours grâce à un travail collaboratif avec le Cancéropole Grand-Est.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancer, Pancréas, IHC, Immunoscore, Pronostic


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Vol 107 - N° 359S

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