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Endocannabinoids, cortisol, and development of post-traumatic psychopathological trajectories - 05/12/23

Doi : 10.1016/j.genhosppsych.2023.11.002 
Devi Jayan a, Sydney Timmer-Murillo b , Jacklynn M. Fitzgerald c , Cecilia J. Hillard d , Terri A. de Roon-Cassini b, e,
a Department of Psychiatry and Behavioral Neuroscience, University of Chicago, 5841 S Maryland Ave, Chicago, IL 60637, United States of America 
b Departments of Trauma & Acute Care Surgery, Psychiatry & Behavioral Medicine, 8701 Watertown Plank Rd, Milwaukee, WI 53226, USA 
c Department of Psychology, Marquette University, 317 Cramer Hall, Milwaukee 53233, USA 
d Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd., Milwaukee, WI 53226, USA 
e Institute for Health & Equity, Comprehensive Injury Center, Medical College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd, Milwaukee, WI 53226, USA 

Corresponding author at: Departments of Trauma & Acute Care Surgery, Psychiatry & Behavioral Medicine, Institute for Health & Equity, Comprehensive Injury Center, Medical College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Rd, Milwaukee, WI 53226, USA.Departments of Trauma & Acute Care SurgeryPsychiatry & Behavioral MedicineInstitute for Health & EquityComprehensive Injury CenterMedical College of Wisconsin8701 Watertown Plank RdMilwaukeeWI53226USA

Abstract

Objective

Our prior published work using the 2-factor model of PTSD identified four subgroups of trauma survivors on average 6 months following trauma: Resilient, Dysphoria, High Comorbid, and Severe Comorbid. Some findings indicate that low and high cortisol responses may increase risk for the development of PTSD and depression respectively, yet ways in which cortisol interacts with other physiological systems to enhance risk is unclear. This study examined the role of circulating eCBs in the development of previously identified psychopathological trajectories that is differentiated by cortisol in traumatically injured adults (N = 169).

Methods

Circulating concentrations of eCBs, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and N-arachidonoylethanolamine (AEA) were measured during post-injury hospitalization and on average 6 months following trauma. Differences in 2-AG and AEA among the subgroups were tested using multivariate ANCOVA.

Results

Dysphoria (with highest cortisol levels) and High Comorbid subgroups exhibited higher post-injury AEA compared to the Resilient group. Dysphoria subgroup showed a significant decline in AEA by 6 months compared to Resilient and High Comorbid subgroups.

Conclusion

Change in AEA over time in individuals with high post-injury cortisol may serve as a buffer against risk for severe psychopathology. Assessing AEA and cortisol levels concurrently across time may serve as indicators of risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Resilient, Dysphoria, High Comorbid, and Severe Comorbid are possible trajectories following trauma exposure.
Interaction between cortisol and endocannabinoids are possible biomarkers for post-traumatic trajectories.
Change in endocannabinoids over time may serve as a buffer against risk for severe psychopathology.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Trauma, Endocannabinoids, Cortisol, Posttraumatic stress disorder, Depression, Dysphoria


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