S'abonner

Dispensation d’un biosimilaire : points à prendre en compte lors de la substitution et rôle du pharmacien - 07/12/23

Dispensing a biosimilar: Points to consider during substitution and the role of the pharmacist

Doi : 10.1016/j.actpha.2023.10.008 
Yasmina Hamidi  : Pharmacien d’officine
 4 rue du Port-de-l’Ancre, 49100 Angers, France 

Résumé

Le pharmacien d’officine dispense la majorité des biosimilaires commercialisés en France. Leur prescription est soumise aux mêmes règles que celle de leur médicament biologique de référence. Deux groupes biologiques similaires peuvent être substitués, sous condition, le filgrastim et le pegfilgrastim. Des outils d’aide à la dispensation sont disponibles. L’officinal joue un rôle primordial dans la traçabilité du biosimilaire, via la sérialisation et l’inscription dans le dossier pharmaceutique du patient.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Dispensing a biosimilar: points to consider during substitution and the role of the pharmacist

Pharmacists dispense the majority of biosimilars marketed in France. Their prescription is subject to the same rules as those for their reference biologic. Two similar biological groups can be conditionally substituted: filgrastim and pegfilgrastim. Dispensing aids are available. Pharmacists play a vital role in biosimilar traceability, by serializing the product and recording it in the patient’s pharmaceutical record.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : biosimilaire, dispensation, pharmacien d’officine, substitution

Keywords : biosimilar, dispensing, dispensing pharmacist, substitution


Plan


© 2023  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 62 - N° 631

P. 30-32 - décembre 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les biosimilaires et l’économie de l’officine
  • Jean-Michel Mrozovski
| Article suivant Article suivant
  • Enjeux liés à la mise en place des entretiens pharmaceutiques dédiés aux biosimilaires
  • Yves Michiels

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.