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The association between human chorionic gonadotropin and adverse pregnancy outcomes: a systematic review and meta-analysis - 24/01/24

Doi : 10.1016/j.ajog.2023.08.007 
Monique Peris, MD, FRACP a, b, c, Kylie Crompton, PhD a, b, c, Daisy A. Shepherd, PhD a, b, David J. Amor, MD, FRACP, PhD a, b, c,
a Neurodisability and Rehabilitation Group, Murdoch Children’s Research Institute, Melbourne, Australia 
b Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Australia 
c Neurodevelopment and Disability, Royal Children’s Hospital, Melbourne, Australia 

Corresponding author: David J. Amor, MD, FRACP, PhD.

Abstract

Objective

This study aimed to evaluate the association between human chorionic gonadotropin and adverse pregnancy outcomes.

Data Sources

Medline, Embase, PubMed, and Cochrane were searched in November 2021 using Medical Subject Headings (MeSH) and relevant key words.

Study Eligibility Criteria

This analysis included published full-text studies of pregnant women with serum human chorionic gonadotropin testing between 8 and 28 weeks of gestation, investigating fetal outcomes (fetal death in utero, small for gestational age, preterm birth) or maternal factors (hypertension in pregnancy: preeclampsia, pregnancy-induced hypertension, placental abruption, HELLP syndrome, gestational diabetes mellitus).

Methods

Studies were extracted using REDCap software. The Newcastle–Ottawa scale was used to assess for risk of bias. Final meta-analyses underwent further quality assessment using the GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation) method.

Results

A total of 185 studies were included in the final review, including the outcomes of fetal death in utero (45), small for gestational age (79), preterm delivery (62), hypertension in pregnancy (107), gestational diabetes mellitus (29), placental abruption (17), and HELLP syndrome (2). Data were analyzed separately on the basis of categorical measurement of human chorionic gonadotropin and human chorionic gonadotropin measured on a continuous scale. Eligible studies underwent meta-analysis to generate a pooled odds ratio (categorical human chorionic gonadotropin level) or difference in medians (human chorionic gonadotropin continuous scale) between outcome groups. First-trimester low human chorionic gonadotropin levels were associated with preeclampsia and fetal death in utero, whereas high human chorionic gonadotropin levels were associated with preeclampsia. Second-trimester high human chorionic gonadotropin levels were associated with fetal death in utero and preeclampsia.

Conclusion

Human chorionic gonadotropin levels are associated with placenta-mediated adverse pregnancy outcomes. Both high and low human chorionic gonadotropin levels in the first trimester of pregnancy can be early warning signs of adverse outcomes. Further analysis of human chorionic gonadotropin subtypes and pregnancy outcomes is required to determine the diagnostic utility of these findings in reference to specific cutoff values.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : beta subunit human chorionic gonadotrophin, fetal death in utero, gestational diabetes mellitus, GRADE, HELLP, hyperglycosylated human chorionic gonadotrophin, Newcastle–Ottawa scale, preeclampsia, pregnancy-induced hypertension, small for gestational age


Plan


 The authors report no conflict of interest.
 This study was supported by funding from the Lorenzo and Pamela Galli Medical Research Trust.


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Vol 230 - N° 2

P. 118-184 - février 2024 Retour au numéro
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