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CIC-Rearranged Sarcoma - 24/01/24

Doi : 10.1016/j.path.2023.06.003 
Naohiro Makise, MD, PhD a, Akihiko Yoshida, MD, PhD b, c,
a Division of Surgical Pathology, Chiba Cancer Center, 666-2 Nitona-cho, Chuo-ku, Chiba-shi, Chiba, 260-8717, Japan 
b Department of Diagnostic Pathology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan 
c Rare Cancer Center, National Cancer Center, Tokyo, Japan 

Corresponding author. Department of Diagnostic Pathology, National Cancer Center Hospital, 5-1-1, Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104-0045, Japan.Department of Diagnostic PathologyNational Cancer Center Hospital5-1-1, TsukijiChuo-kuTokyo104-0045Japan

Abstract

CIC-rearranged sarcoma is a rare type of small round cell sarcoma. The tumors often affect the deep soft tissues of patients in a wide age range. They are highly aggressive, respond poorly to chemotherapy, and have a worse outcome than Ewing sarcoma. CIC-rearranged sarcoma has characteristic and recognizable histology, including lobulated growth, focal myxoid changes, round to epithelioid cells, and minimal variation of nuclear size and shape. Nuclear ETV4 and WT1 expression are useful immunohistochemical findings. CIC fusion can be demonstrated using various methods; however, even next-generation sequencing suffers from imperfect sensitivity, especially for CIC::DUX4.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CIC, CIC-rearranged sarcoma, DUX4, ETV4, Ewing-like sarcoma, Fusion gene


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Vol 17 - N° 1

P. 141-151 - mars 2024 Retour au numéro
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  • Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma
  • Laura M. Warmke, Wendong Yu, Jeanne M. Meis
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  • Pleomorphic Dermal Sarcoma
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