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Calcified Chondroid Mesenchymal Neoplasms - 24/01/24

Doi : 10.1016/j.path.2023.06.006 
Erica Y. Kao, MD a, Eleanor Y. Chen, MD, PhD b, ⁎
a Department of Pathology, Brooke Army Medical Center, 3551 Roger Brooke Drive, Building 3600, 4th Floor, Room 447-6, San Antonio, TX 78234, USA 
b Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Washington, 1959 Northeast Pacific Street, Box 357705, HSB Room K072A, Seattle, WA 98195-7705, USA 

∗Corresponding author.

Abstract

Calcified chondroid mesenchymal neoplasms (CCMN) represent a morphologic spectrum of related tumors. Historically, chondroid matrix or chondroblastoma-like features have been described in soft tissue chondroma, tenosynovial giant cell tumors (especially of the temporomandibular joint (TMJ) region), and in a subset of tophaceous pseudogout. Recently, these tumors have been found to share FN1-receptor tyrosine kinase (RTK) fusions. This review discusses the clinical, morphologic, immunohistochemical, and molecular genetic features of CCMN. The distinction from morphologic mimics is also discussed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chondroblastoma-like soft tissue chondroma, Chondroid tenosynovial giant cell tumor, Tophaceous pseudogout / tumoral calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease, Calcified chondroid mesenchymal neoplasm


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Vol 17 - N° 1

P. 77-82 - mars 2024 Retour au numéro
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