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Le syndrome de Denys-Drash - 02/03/24

Denys-Drash syndrome

Doi : 10.1016/j.jidi.2024.01.004 
A. Delval , C. Gondry-Jouet
 Service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie, 1, rue du Professeur-Christian-Cabrol, 80000 Amiens, France 

Auteur correspondant : service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie, 1, rue du Professeur-Christian-Cabrol, 80000 Amiens, France.service d’imagerie médicale, centre hospitalier universitaire Amiens Picardie1, rue du Professeur-Christian-CabrolAmiens80000France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 02 March 2024
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

Introduction

Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare liée à une mutation du gène WT1 qui associe deux atteintes parmi un syndrome néphrotique congénital, un néphroblastome et une anomalie génitale.

Observation clinique

Nous rapportons le cas d’un nourrisson porteur d’une anomalie des organes génitaux externes de diagnostic anténatal. L’échographie néonatale révélait une cryptorchidie bilatérale associée à la présence d’un dérivé müllérien et de lésions intrarénales bilatérales évocatrices d’un syndrome de Denys-Drash.

Discussion

Le syndrome de Denys-Drash fait partie des syndromes génétiques spécifiques prédisposant au néphroblastome. Il faut le rechercher face à la découverte d’une anomalie du développement sexuel, lors d’un bilan de syndrome néphrotique ou encore dans le cadre de la découverte d’un néphroblastome. Il faut rechercher des arguments pouvant conduire à la recherche de la mutation du gène WT1 permettant l’instauration d’une prise en charge multidisciplinaire spécifique dont l’objectif est la prévention des complications du syndrome néphrotique et le dépistage des tumeurs.

Conclusion

Une échographie réalisée pour une anomalie de la différenciation sexuelle ou un syndrome néphrotique doit conduire à rechercher des éléments orientant vers un syndrome de Denys-Drash.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Denys-Drash syndrome is a rare genetic disease due to a WT1 gene mutation wich can combine a congenital nephrotic syndrom, a nephroblastoma, and a genital anomaly.

Clinical observation

We report the case of a newborn presenting external genitalia anomaly seen antentally. The antenatal ultrasound showed bilateral cryptorchidia associated with a Mullerian derivative and bilateral intrarenal lesions suggestive of a Denys-Drash syndrome.

Discussion

Denys-Drash syndrome is one of the specific genetic syndromes predisposing to nephroblastoma. It should be looked for in sexual development anomalies, nephrotic syndrome or nephroblastoma. Arguments leading to the search of the WT1 gene mutation should be sought to allow a multidisciplinary care to prevent nephrotic syndrome complications and tumor detection.

Conclusion

An ultrasound performed in the context of a nephrotic syndrome or abnormality of sexual differentiation should look for arguments pointing towards Denys-Drash syndrome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome de Denys-Drash, Néphroblastome, Malformations urogénitales, Syndrome néphrotique

Keywords : Denys-Drash syndrome, Nephroblastoma, Urogenital malformations, Nephrotic syndrome


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