BD-tau plasmatique : un biomarqueur spécifique de la gravité de la maladie et de sa dynamique à travers le spectre de la maladie d’Alzheimer - 17/03/24
, Fernando Gonzalez-Ortiz 2, Idil Yuksekel 3, Marion Houot 3, Richard Levy 1, Kaj Blennow 2, Nicolas Villain 1Résumé |
Introduction |
La mesure plasmatique de la protéine tau dérivée du cerveau (BD-tau) pourrait être prometteuse pour l’identification non pas des lésions neuropathologiques mais des mécanismes neurodégénératifs de la maladie d’Alzheimer (MA).
Objectifs |
Nous avons testé la valeur diagnostique et pronostique de BD-tau dans le spectre de la MA (individus cognitivement normaux, troubles cognitifs légers et majeurs), et dans d’autres maladies neurodégénératives non-Alzheimer.
Méthodes |
Les données plasmatiques transversales et longitudinales, les informations cliniques et biologiques, comprenant une évaluation neuropsychologique et l’analyse du liquide céphalorachidien (LCR), proviennent des cohortes INSIGHT (167 individus cognitivement normaux, dont le statut amyloïde est connu par TEP-amyloïde) et SOCRATES (130 patients atteints de maladies neurodégénératives MA et non MA) de l’hôpital Pitié-Salpêtrière. Le BD-tau plasmatique a été analysé avec le test Simoa développé par l’université de Göteborg.
Résultats |
Une élévation de BD-tau a été retrouvée uniquement chez les MA symptomatiques. BD-tau corrélait uniquement avec les biomarqueurs de tauopathie dans le LCR. Les niveaux de BD-tau étaient également significativement corrélés avec les scores de mémoire épisodique et les performances cognitives globales chez les patients au stade trouble cognitif mineur ou majeur de la MA. L’analyse longitudinale de BD-Tau a montré une augmentation uniquement dans le groupe de MA symptomatique (Fig. 1 et Fig. 2).
Discussion |
Nos données confirment que BD-Tau est élevé uniquement en cas de MA et pas d’autre maladie neurodégénérative non-Alzheimer. Elles montrent pour la première fois qu’il est élevé dans la MA symptomatique et pas dans les amyloïdopathies asymptomatiques et est corrélé à la sévérité clinique de la MA. Sa dynamique suit également la progression de la maladie et la tauopathie cérébrospinale.
Conclusion |
Nos données confirment et étendent le fait que BD-tau est un biomarqueur plasmatique spécifique de stadification de la MA. Il pourrait avoir un rôle pronostique et diagnostique majeur à l’avenir.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Neurodégénérescence, Biomarqueurs plasmatiques, Maladie d’Alzheimer
Plan
Vol 180 - N° S
P. S165-S166 - avril 2024 Retour au numéro
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