Dans DELIVER, eptinezumab a entrainé une réduction plus importante du nombre de jours mensuels de migraine (JMM) par rapport au placebo, chez des patients en échec à 2–4 traitements préventifs.

Évaluer la persistance de la réponse à eptinezumab sur une période de 24 semaines et évaluer la probabilité d’une réponse à la 2^de administration chez les patients initialement non répondeurs.

DELIVER a évalué eptinezumab 100mg et 300mg toutes les 12 semaines vs placebo chez des patients migraineux en échec. L’évaluation comprenait : les taux de répondeurs (TR)≥30 %, ≥50 %, et≥75 % (proportion de patients présentant une réduction des JMM depuis l’inclusion) sur les semaines 1–12 (Sem 1–12) et 13–24 (Sem 13–24), les TR par intervalles de 4 semaines et la proportion de patients initialement non répondeurs (réponse<30 %) qui atteignent une réponse après la 2^e administration.

L’étude a inclus 890 patients. Entre Sem 1–12 et Sem 13–24, le TR≥30 % a augmenté de 65,9 % à 70,4 % (100mg), 71,0 % à 74,5 % (300mg), versus 36,9 % à 43,1 % (placebo ; p<0,0001). Les TR≥30 %, ≥50 %, et≥75 % par intervalles de 4 semaines étaient généralement maintenus, avec une augmentation notable après la 2^de administration d’eptinezumab. Parmi les patients non-répondeurs sur Sem 1–12, 34,7 % (100mg), 30,4 % (300mg) et 21,1 % (placebo) présentaient une réponse≥30 % sur Sem 13–24 (Fig. 1).

N/A.

La majorité des patients qui présentait une réponse à eptinezumab sur Sem 1–12, maintenait la réponse sur Sem 13–24. Environ 1/3 des patients initialement non-répondeurs, devenaient répondeurs après la 2^de administration.