This study demonstrates an effective, simple, and selective method for monitoring mesalazine in pharmaceutical formulations using liquid phase micro-extraction (LPME) and spectrophotometry. Combining LPME with spectrophotometry is an efficient method for analysing various compounds in different matrices. This method is based on extracting the ion-pair formed between the blue indophenol produced by the oxidative reaction of mesalazine and syringic acid in an alkaline medium and a quaternary ammonium salt into a micro-volume of organic solvent. The experimental parameters influencing LPME performance, such as the type and concentration of the quaternary ammonium ion salt and the type and volume of the extractant solvent, were optimised for optimal detection. The linear range and the limit of detection for measuring red species in pharmaceutical formulations were determined to be 0.005–0.080 μg/mL⁻¹ and 0.003 μg/mL⁻¹, respectively, with a relative standard deviation of 4–6%. The method had a preconcentration factor of 50 at 520nm, making it highly efficient and reliable for monitoring mesalazine in pharmaceutical formulations.

Cette étude démontre une méthode efficace, simple et sélective pour la surveillance de la mésalazine dans les formulations pharmaceutiques en utilisant la micro-extraction en phase liquide (MEPL) et la spectrophotométrie. La combinaison de la MEPL avec la spectrophotométrie est une méthode efficace pour l’analyse de divers composés dans différentes matrices. Cette méthode est basée sur l’extraction de la paire d’ions formée entre l’indophénol bleu produit par la réaction d’oxydation de la mésalazine et de l’acide syringique en milieu alcalin et un sel d’ammonium quaternaire dans un micro-volume de solvant organique. Les paramètres expérimentaux influençant les performances de la MEPL, tels que le type et la concentration du sel d’ion ammonium quaternaire et le type et le volume du solvant extractant, ont été optimisés pour une détection optimale. La plage linéaire et la limite de détection pour la mesure des espèces rouges dans les formulations pharmaceutiques ont été déterminées à 0,005–0,080μg/mL⁻¹ et 0,003μg/mL⁻¹, respectivement, avec un écart-type relatif de 4–6 %. La méthode avait un facteur de préconcentration de 50 à 520nm, ce qui la rend hautement efficace et fiable pour la surveillance de la mésalazine dans les formulations pharmaceutiques.