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Prospective randomized double-blind study to evaluate the superiority of Vasopressin versus Norepinephrine in the management of the patient at renal risk undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (NOVACC trial) - 04/05/24

Doi : 10.1016/j.ahj.2024.03.008 
Pierre-Grégoire Guinot, MD, PhD a, b, , Olivier Desebbe, MD, PhD c, Guillaume Besch, MD, PhD d, e, Philippe Guerci, MD, PhD f, Philippe Gaudard, MD, PhD g, Diane Lena, MD h, Paul Michel Mertes, MD, PhD i, Osama Abou-Arab, MD, PhD j, Belaid Bouhemad, MD, PhD a, b
for the

NOVACC study group

  NOVACC study group: Maxime Nguyen, Bastien Durand, Audrey Martin, Vivien Berthoud, TiberiuConstandache, Sandrine Grosjean, Mohamed Radhouani, Jean-Baptiste Anciaux, Pierre Voizeux, AnouckAppriou, Valentin Kabout, Jules Marcand, Florian Nays, Maxime Guilhot, Rudy Alardin, Dejan Ilic, Thomas Senot,Beyls Christophe, Bayart Guillaume, Lagarde Clément, Leviel Florent, Lefebvre Thomas, Haye Guillaume, Huguetto Aurore, David Helene, Grelet Tommy, Pereira Lucas, ZaepffelZoé, Guilhot Maxime, Bataillard Amélie, Alardin Rudy, Senot Thomas, Jelicic Aleksandra, Ilic Dejan, Bronnert, Tissot Michel, Fouace Charles.
Maxime Nguyen, Bastien Durand, Audrey Martin, Vivien Berthoud, Tiberiu Constandache, Sandrine Grosjean, Mohamed Radhouani, Jean-Baptiste Anciaux, Pierre Voizeux, Anouck Appriou, Valentin Kabout, Jules Marcand, Florian Nays, Maxime Guilhot, Rudy Alardin, Dejan Ilic, Thomas Senot, Beyls Christophe, Bayart Guillaume, Lagarde Clément, Leviel Florent, Lefebvre Thomas, Haye Guillaume, Huguetto Aurore, David Helene, Grelet Tommy, Pereira Lucas, Zaepffel Zoé, Guilhot Maxime, Bataillard Amélie, Alardin Rudy, Senot Thomas, Jelicic Aleksandra, Ilic Dejan,  Bronnert, Tissot Michel, Fouace Charles

a Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Dijon University Medical Centre, 21000 Dijon, France 
b University of Burgundy and Franche-Comté, LNC UMR1231, F-21000 Dijon, France 
c Sauvegarde Clinic, Ramsay Sante, Lyon, France 
d Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Besançon Regional University Medical Centre, Besançon, France 
e EA3920, University of Franche-Comté, Besançon, France 
f Department of Anesthesia and Critical Care, University Hospital of Nancy, Nancy, France 
g Department of Anesthesia and Critical Care, University Hospital of Montpellier, Montepellier, France 
h Institut Arnault Tzanck, Saint Laurent du Var, France 
i Department of Anesthesia and Critical Care, University Hospital of Strasbourg, Strasbourg, France 
j Department of Anesthesia and Critical Care, University Hospital of Amiens, Amiens, France 

Reprint requests: Guinot Pierre-Grégoire, MD, PhD, Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Dijon University Medical Centre, Dijon, 21000, France.Department of Anesthesiology and Critical Care MedicineDijon University Medical CentreDijon21000France

ABSTRACT

Background

Cardiac surgery-associated acute kidney injury (CS-AKI) affects up to 30% of patients, increasing morbidity and healthcare costs. This condition results from complex factors like ischemia-reperfusion injury and renal hemodynamic changes, often exacerbated by surgical procedures. Norepinephrine, commonly used in cardiac surgeries, may heighten the risk of CS-AKI. In contrast, vasopressin, a noncatecholaminergic agent, shows potential in preserving renal function by favorably affecting renal hemodynamic. Preliminary findings, suggest vasopressin could reduce the incidence of CS-AKI compared to norepinephrine. Additionally, vasopressin is linked to a lower incidence of postoperative atrial fibrillation, another factor contributing to longer hospital stays and higher costs. This study hypothesizes that vasopressin could effectively reduce CS-AKI occurrence and severity by optimizing renal perfusion during cardiac surgeries.

Study design

The NOVACC trial (NCT05568160) is a multicenter, randomized, double blinded superiority-controlled trial testing the superiority of vasopressin over norepinephrine in patients scheduled for cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB). The primary composite end point is the occurrence of acute kidney injury and death. The secondary end points are neurological, cardiologic, digestive, and vasopressor related complications at day 7, day 30, day 90, hospital and intensive care unit lengths of stay, medico-economic costs at day 90.

Conclusion

The NOVACC trial will assess the effectiveness of vasopressin in cardiac surgery with CPB in reducing acute kidney injury, mortality, and medical costs.

Clinical trial registration

NCT05568160.

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Vol 272

P. 86-95 - juin 2024 Retour au numéro
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  • The protocol of enhanced recovery after cardiac surgery in adult patients: A stepped wedge cluster randomized trial
  • Dou Dou, Su Yuan, Yuan Jia, Yang Wang, Yinan Li, Hongbai Wang, Jie Ding, Xie Wu, Dongyun Bie, Qiao Liu, Ran An, Haoqi Yan, Fuxia Yan
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  • Risk calculator for incident atrial fibrillation across a range of prediction horizons
  • Jianhua Wu, Ramesh Nadarajah, Yoko M. Nakao, Kazuhiro Nakao, Ronen Arbel, Moti Haim, Doron Zahger, Gregory Y. H. Lip, J Campbell Cowan, Chris P. Gale

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