Les critères « Response Evaluation Criteria In Solid Tumors » (RECIST), fondés sur l'interprétation des images de scanner, permettent d’évaluer l'efficacité des traitements oncologiques en mesurant la réponse tumorale. Le timing optimal de contrôle scannographique n’étant pas identifié, les patients peuvent subir une surexposition à l'irradiation, et l'utilisation des ressources peut être majorée. L'objectif de l'étude actuelle est d'estimer les transitions entre les différents stades de la classification RECIST chez les patientes atteintes de cancer du sein métastatique

Les données des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs d'œstrogènes positifs et HER2 négatifs de l'essai PADA1 et traitées par palbociclib et inhibiteurs de l'aromatase ont été analysées. Un modèle multi-états de Markov a été employé pour estimer la progression du statut RECIST chez ces patientes. Quatre états ont été définis : maladie stable (SD, état 1), régression partielle (PR, état 2), régression complète (CR, état 3), progression (PD, état 4, absorbant). La figure 1 représente le modèle. Les temps moyens de séjour dans chaque état et leurs intervalles de confiance ont été estimés. La limite inférieure de l'intervalle de confiance a été considérée comme timing avec risque minimal de retard de contrôle.

L'analyse a été appliquée à 1762 évaluations RECIST de 304 patientes. Chaque patiente a eu en moyenne 6,84±4,25 scans. Les transitions observées sont représentées dans le tableau 1. Les patientes avec une maladie stable ont gardé le même statut RECIST en moyenne 28,9 semaines, IC 95% [25,1, 33,0], celles avec une régression partielle 49,5 semaines, IC 95% [43,0, 56,9], et celles avec une régression complète 45,2 semaines, IC 95% [29,7, 68,7].

A partir des données de l'essai PADA1, nos résultats suggèrent que les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs d'œstrogènes positifs et HER2 négatifs et traitées par Palbociclib et inhibiteurs de l'aromatase, l'imagerie de contrôle scanographique peut être faite à partir de 25 (, 43) et 29 semaines après un scanner montrant respectivement une maladie stable une régression partielle et une régression complète.