S'abonner

Validité et qualité du bilan médicamenteux optimisé issu de la conciliation médicamenteuse d’entrée proactive réalisée en consultation pré-anesthésique de neurochirurgie : apport de l’entretien patient et du dossier pharmaceutique à l’admission - 12/06/24

Doi : 10.1016/j.phacli.2024.04.072 
S. Cailloce, C. Verstraeten, H. Tribouillard, J. Tellier, A. Leleux, S. Genay, P. Odou, B. Decaudin
 CHU de Lille, pharmacie, Lille, France 

Résumé

Contexte

La gestion du traitement personnel du patient est un point critique du parcours de soins en chirurgie. Le bénéfice de l’intervention du pharmacien en peropératoire a été montré chez le patient programmé où le nombre de divergences issues de la conciliation médicamenteuse d’entrée (CME) n’est pas inférieur à celui d’un patient admis en urgence. Ainsi, depuis 2018 dans notre hôpital, des patients polymédiqués ciblés en attente d’une neurochirurgie bénéficient avant la consultation pré-anesthésique (CPA) d’une CME proactive (CME-p). Celle-ci est faite en distanciel depuis la pandémie de 2020. Le délai entre la CME-p et l’admission implique toutefois de possibles modifications thérapeutiques.

Objectifs

Évaluer la validité et la qualité du bilan médicamenteux optimisé (BMO) issu des CME-p le jour de l’admission de patients en neurochirurgie.

Méthode

Dans cette étude prospective observationnelle menée du 26/07/22 au 28/09/22, un interne indépendant a interrogé à l’entrée les patients conciliés sur les changements thérapeutiques survenus depuis la CPA, a consulté leur Dossier Pharmaceutique (DP) pour le confronter au BMO et les a réinterrogés, le cas échéant. Les caractéristiques des patients, de la CME-p et des modifications du BMO ont été recensées dans un tableur Excel® et ont fait l’objet de statistiques descriptives.

Résultats

Sur 157 patients éligibles, 26 ont été inclus (17 %). Le ratio intervention crâne/rachis était de 22/4 et le sexe ratio H/F de 14/12. L’âge médian était de 65 [58 ; 70] ans. Lors des CME-p, 4 [4 ; 4] sources, parmi lesquelles systématiquement le dossier patient informatisé, l’entretien patient et/ou aidant et l’appel à la pharmacie habituelle ont permis la rédaction de BMO de 8 [6 ; 10] lignes. La CME-p complète durait 51 [41 ; 60] minutes. L’exhaustivité des traitements était retrouvée dans 9 dossiers médicaux (35 %).

Le délai entre la CME-p et l’admission était de 7 [5 ; 16] jours. Le BMO était inchangé chez 21 patients (81 %). À l’entrée, 18 avaient un DP ouvert (69 %) et un n’avait pas sa carte vitale.

Huit divergences ont été identifiées (0,31/patient ; n patient=5), dont une l’était aussi par l’anesthésiste et 5 ont été corrigées (63 %). Elles concernaient notamment les anti-agrégants plaquettaires, bêtabloquants et le fer. Le DP seul a permis de détecter un ajout (n=4) et un arrêt (n=1) médicamenteux. L’entretien patient seul a montré un changement de posologie (n=1), de plan de prise (n=1) ou une automédication (n=1).

Discussion/Conclusion

Notre processus de CME proactive semble fiable. L’entretien patient à l’entrée et le DP permettent de réduire encore les divergences non intentionnelles. Plusieurs facteurs limitent son usage : le temps et la complexité organisationnelle, ses conditions d’accessibilité via la carte vitale et l’historique limité à 4 mois. L’avènement du dossier médical partagé est attendu. La poursuite de l’enquête permettra d’avoir un effectif plus grand afin d’augmenter sa puissance statistique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Bilan comparatif des médicaments, Évaluation des pratiques médicales par des pairs, Systèmes informatisés de dossier médicaux


Plan


© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 59 - N° 2

P. e55-e56 - juin 2024 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Soigner les facteurs de risque « silencieux » : adhésion médicamenteuse et représentation des patients en prévention secondaire cardiovasculaire
  • K. Martin-Latry, A. Dumont
| Article suivant Article suivant
  • Impact d’entretiens pharmaceutiques ciblés sur les connaissances et la satisfaction pour les patients souffrants de syndrome douloureux régional complexe
  • E. Barat, N. Duval, C. Chenailler, S. Pouplin, R. Deleens, R. Varin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.