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Tratamiento con heparinas - 18/06/24

[4-0220]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(24)49311-2 
M. Delrue a, b, c, A. Stepanian a, c, V. Siguret a, d
a Service d'hématologie biologique, Hôpital Lariboisière, AP-HP, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
b Service de médecine vasculaire, Groupe hospitalier Paris Saint-Joseph, 185, rue Raymond-Losserand, 75014 Paris, France 
c EA3518 Recherche clinique appliquée en hématologie, Groupe microangiopathies thrombotiques, Université Paris-Cité, France 
d UMR-S1140, Innovations thérapeutiques en hémostase, Université Paris-Cité, 4, avenue de l'Observatoire, 75006 Paris, France 

Resumen

Dentro de la clase de los anticoagulantes, los derivados de la heparina administrados por vía subcutánea o intravenosa siguen prescribiéndose ampliamente para la prevención y el tratamiento de las enfermedades trombóticas arteriales y venosas: heparinas de bajo peso molecular, heparina no fraccionada, fondaparinux y danaparoide. Para avanzar hacia una prescripción personalizada de los derivados de la heparina es fundamental conocer bien su modo de acción, características farmacocinéticas, indicaciones y modalidades de seguimiento clínico y de laboratorio, teniendo en cuenta el perfil del paciente (insuficiencia renal, edad avanzada, cáncer, embarazo) y su entorno médico. Dado su estrecho margen terapéutico, cualquier uso indebido expone al paciente a un mayor riesgo de hemorragia o trombosis. El respeto de las normas de prescripción y vigilancia puede minimizar los efectos iatrogénicos. Los relevos entre los derivados de la heparina y los antagonistas de la vitamina K constituyen períodos de alto riesgo. También hay situaciones particulares en las que es necesario cambiar los anticoagulantes orales directos por derivados de la heparina.

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Palabras clave : Heparina de bajo peso molecular, Heparina no fraccionada, Trombosis venosa, Trombosis arterial, Hemorragia, Actividad anti-Xa


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  • P. Suchon, M.I. Kosta, P.E. Morange

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