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Diagnostics and Imaging for Pancreatic Neuroendocrine Tumors - 27/06/24

Doi : 10.1016/j.suc.2024.02.015 
Joseph Tobias, MD a, Xavier M. Keutgen, MD b,
a Division of General Surgery and Surgical Oncology, Department of Surgery, University of Chicago Medicine 
b Division of General Surgery and Surgical Oncology, Department of Surgery, University of Chicago Medicine, 5841 South Maryland Avenue, MC 4052, Chicago, IL 60637, USA 

Corresponding author.

Résumé

Pancreatic neuroendocrine tumors originate from hormone-producing islet cells and have a propensity to metastasize to the liver once they reach 2 cm in size. Their diagnosis relies upon a combination of computed tomography, MRI, DOTATATE PET, and endoscopic ultrasound with or without tissue biopsy. Biochemical work-up is driven by patient symptoms of hormone excess.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pancreatic neuroendocrine tumor, PET DOTATATE, Insulinoma, Gastrinoma


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Vol 104 - N° 4

P. 883-890 - août 2024 Retour au numéro
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  • Surgical Management and Long-Term Evaluation of Pancreatic Neuroendocrine Tumors
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