Immunogenicity of BNT162b2 as a first booster after a ChAdOx1 primary series in a Thai geriatric population living with frailty - 18/07/24

Doi : 10.1016/j.jnha.2024.100315 
Suvimol Niyomnaitham a, b , Kulkanya Chokephaibulkit b, c , Chatkamol Pheerapanyawaranun b , Zheng Quan Toh d, e , Paul V. Licciardi d, e , Arpa Satayasanskul g , Laddawan Jansarikit a , Prasert Assantachai f,
a Department of Pharmacology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 
b Siriraj Institute of Clinical Research (SICRES), Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, 10700, Thailand 
c Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, 10700, Thailand 
d Infection and Immunology, Murdoch Children’s Research Institute, Parkville, Australia 
e Department of Pediatrics, The University of Melbourne, Parkville, Australia 
f Department of Preventive and Social Medicine, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok, Thailand 
g Geriatric Department, Ratchaphiphat Hospital, Bangkok, Thailand 

Corresponding author.

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Abstract

Objectives

Impact of frailty towards immunogenicity and reactogenicity of BNT162b2 boosters administered via intramuscular or intradermal routes in a Thai geriatric population

Design

Prospective, randomized, open-labeled.

Setting

Siriraj Hospital, Thailand.

Participants

Geriatric adults aged ≥65 years.

Intervention

10 μg intradermal or 30 μg intramuscular BNT162b2 (Pfizer-BioNTech).

Measurements

Anti-SARS-CoV-2 receptor binding domain IgG, neutralizing antibodies (NAb), and interferon-gamma producing cells against Wuhan and Omicron BA.4/5. Analyses were stratified based on participants’ Clinical Frailty Scale.

Results

A total of 139 participants were included in the analysis. Two-four weeks post-booster administration, NAb titers against Wuhan but not Omicron BA.4/5 were significantly lower among frail participants than non-frail participants who received intramuscular administration. Spike-specific T cell responses were similar for frail and non-frail participants, regardless of administration route. Frail participants who received intradermal BNT162b2 had fewer local adverse events (AEs), but higher systemic AEs than non-frail participants.

Conclusion

Similar immune responses across vaccine routes warrants further evaluation of intradermal BNT162b2 in frail geriatric populations. Frail participants may be more sensitive to reporting systemic AEs.

Registration of clinical trials

The parent study was registered under the Thai Clinical Trials Registry (TCTR20220112002).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Frailty, Geriatric, COVID-19 vaccines, Immunogenicity, Thailand

Abbreviations : anti-RBD, AU, BAU, CFS, GMU, GMC, GMT, IADL, IFN-γ, LOD, Nab, NRS, PVNT, PVNT50, RBD, S


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Vol 28 - N° 8

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