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Primary Care: Clinics in Office Practice

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Neuroendocrine Neoplasms - 25/07/24

Doi : 10.1016/j.pop.2024.04.010 
Sukhjeet Kamboj, MD a, Francis Guerra-Bauman, MD a, Hussain Mahmud, MD b, Abdul Waheed, MD, MS PHS, CPE c, ⁎
a Department of Family Medicine, WellSpan Good Samaritan Hospital Family Medicine Residency Program, PO Box 1520, Lebanon, PA 17042, USA 
b Department of Medicine, Endocrinology Fellowship, University of Pittsburgh Medical College, UPMC Center for Endocrinology & Metabolism, 3601 5th Avenue, Falk Suite 3B, Pittsburgh, PA 15213, USA 
c Department of Family Medicine, Dignity Health Medical Group/Creighton University SOM, Suite 2021, Gilbert, AZ 85297, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

Neuroendocrine neoplasms (NENs), also known as neuroendocrine tumors (NETs), are rare tumors derived from cells with characteristics of both nerve and endocrine cells. The clinical presentation, diagnosis, and treatment of NENs vary significantly depending on the type, location, whether the neoplasm is hormonally functional, how aggressive it is, and whether it has metastasized to other parts of the body. This article provides an overview of specific types of NETs, clinical presentations and related syndromes, diagnosis, and approach to management of common NENs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neuroendocrine neoplasms (NENs), Neuroendocrine tumors (NETs), Carcinoid, Incidentaloma, Adrenal tumors, Merkel cell tumor, Pheochromocytoma, Gastropancreatic


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Vol 51 - N° 3

P. 549-560 - septembre 2024 Retour au numéro
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  • Endocrinology During Pregnancy
  • Sarah Inés Ramírez, Elizabeth Ashley Suniega, Megan Ilene Laughrey

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