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Perineural Invasion Is Associated With Function-evoked Pain and Altered Extracellular Matrix in Patients With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma - 13/09/24

Doi : 10.1016/j.jpain.2024.104615 
Maria D. Santi , , 1, Morgan Zhang , , 1, Kesava Asam , Gary Yu , Phuong M. Dong §, Delaney H. Sheehan , Bradley E. Aouizerat , Carissa M. Thomas , Chi T. Viet §, Yi Ye ,
 Translational Research Center, College of Dentistry, New York University, New York, New York 
 Department of Molecular Pathobiology, Pain Research Center, College of Dentistry, New York University, New York, New York 
 Rory Meyers College of Nursing, New York University, New York, New York 
§ Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Loma Linda University School of Dentistry, Loma Linda, California 
 Department of Otolaryngology - Head & Neck Surgery, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 

Address reprint requests to Yi Ye, Translational Research Center, College of Dentistry, New York University, New York, NY 10010.Translational Research Center, College of Dentistry, New York UniversityNew YorkNY10010

Abstract

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is painful, and perineural invasion (PNI) has been associated with the worst pain. Pain due to HNSCC is diverse and may vary based on clinicopathological factors. This study aims to characterize different pain patterns linked with PNI, its influence on daily functioning, and gain insights into molecular changes and pathways associated with PNI-related pain in HNSCC patients. We conducted a cross-sectional study across 3 medical centers (n = 114), assessing pain phenotypes and their impact on daily functioning using 2 self-reported pain questionnaires, given to patients prior to their cancer surgery. Furthermore, we conducted RNA-seq analysis utilizing the The Cancer Genome Atlas dataset of HNSCC tumor from patients (n = 192) to identify genes relevant to both PNI and pain. Upon adjusting for demographic and clinicopathological variables using linear regression models, we found that PNI independently predicted function-evoked pain according to the University of Calfornia San Francisco Oral Cancer Pain Questionnaire, as well as the worst pain intensity reported in the Brief Pain Inventory. Distinct pain patterns were observed to be associated with daily activities in varying manners. Our molecular analyses revealed significant disruptions in pathways associated with the extracellular matrix structure and organization. The top differentially expressed genes linked to the extracellular matrix are implicated in cancer development, pain, and neurodegenerative diseases. Our data underscore the importance of properly categorizing pain phenotypes in future studies aiming to uncover mechanistic underpinnings of pain. Additionally, we have compiled a list of genes of interest that could serve as targets for both cancer and cancer pain management.

Perspective

PNI independently predicts function-evoked pain. Different pain phenotypes affect daily activities differently. We identified a list of candidate genes involved in the extracellular matrix structure and function that can be targeted for both cancer and cancer pain control.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Perineural invasion predicts function-evoked pain in patients with head and neck cancer.
Different pain phenotypes and patterns affect daily activities in varying manners.
Pathways associated with the extracellular matrix are crucial in pain and cancer.
Candidate genes are presented as common molecular targets that underlie cancer and pain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Perineural invasion, head and neck cancer, oral squamous cell carcinoma, pain, extracellular matrix


Plan


 Supplementary data accompanying this article are available online at www.jpain.org and www.sciencedirect.com.


© 2024  United States Association for the Study of Pain, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 25 - N° 10

Article 104615- octobre 2024 Retour au numéro
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