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Severe Intraocular Inflammation After Intravitreal Injection of Faricimab: A Single-Site Case Series of Six Patients - 09/12/24

Doi : 10.1016/j.ajo.2024.08.008 
Inès Ben Ghezala 1, 2, , Pierre-Henry Gabrielle 1, 3, Maxime Sibert 1, Laure-Anne Steinberg 1, Anne Dautriche 4, Louis Arnould 1, Catherine Creuzot-Garcher 1, 3
1 From the Ophthalmology Department (I.B.G., P-H.G., M.S., L-A.S., L.A., C.C-G.), University Hospital, Dijon, France 
2 Inserm, CIC 1432 (I.B.G.), Clinical Investigation Center, Clinical Epidemiology/Clinical Trials Unit, University Hospital, Dijon, France 
3 Eye and Nutrition Research Group (P-H.G., C.C-G.), CSGA, UMR1324 INRAE, 6265 CNRS, Dijon, France 
4 Burgundy Regional Pharmacovigilance Center (A.D.), University Hospital, Dijon, France 

Inquiries to: Inès Ben Ghezala, Ophthalmology Department, Dijon University Hospital, Dijon, FranceOphthalmology DepartmentDijon University HospitalDijonFrance

Résumé

Purpose

To describe the patient characteristics and clinical course of severe intraocular inflammation (IOI) following intravitreal injection (IVT) of faricimab.

Design

Retrospective case series.

Methods

Case series at a single French academic center (Dijon University Hospital) where 263 patients were treated with faricimab IVT between January 9, 2024 and May 7, 2024.

Results

Over the 4-month period, a total of 1659 eyes (1338 patients) received anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) IVTs for a total of 3510 IVTs, of which 343 eyes (263 patients) received faricimab IVTs for a total of 971 IVTs. Overall, 6 pretreated eyes with neovascular age-related macular degeneration that were switched to faricimab developed severe unilateral IOI following faricimab IVT (1/162 injections [0.62%]), including 5 eyes presenting with a severe anterior and intermediate uveitis mimicking infectious endophthalmitis. All eyes were normotensive and presented with mild to moderate pain and predominantly moderate vitritis, associated with granulomatous keratic precipitates in 2 eyes and nonocclusive vasculitis in one eye. The clinical presentation, sterile vitreous sample culture, and rapid improvement with treatment made the diagnosis of infectious endophthalmitis unlikely. Four patients out of 6 did not recover their pre-IOI visual acuity, with an average visual loss of +0.2 logMAR. Two patients had positive antinuclear antibodies, including one with a history of cutaneous lupus.

Conclusions

In this case series, we reported 6 cases of severe IOI after intravitreal faricimab over 4 months in a single French center with an estimated incidence rate of 0.6% per injection. Future real-world data will contribute to a better evaluation of the epidemiology of this rare inflammatory adverse event related to intravitreal faricimab.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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