DMDIV, CE et réactovigilance - 19/06/08
Rose-Marie Leblanc
Les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) ont vu le jour dans le cadre de la directive européenne 98/79/CE en 1998, dont la transposition en droit français est l’ordonnance 2001-198 du 1er mars 2001 (L5222-3 CSP).
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Vol 2005 - N° 0341
P. 10 - juin 2004 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.