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Unveiling complexity: A detailed case report on type 1 diabetes and its rare camptodactyly complication - 19/02/25

Doi : 10.1016/j.morpho.2024.100921 
D. Donati b, c, M. Lando d, F. Caselgrandi d, P. Boccolari b, F. Vita e, R. Tedeschi a,
a Department of Biomedical and Neuromotor Sciences, Alma Mater Studiorum, University of Bologna, Bologna, Italy 
b University of Modena and Reggio Emilia, Largo del Pozzo 71, 41124 Modena, Italy 
c Physical Therapy and Rehabilitation Unit, Policlinico di Modena, 41125 Modena, Italy 
d Department of Hand surgery and Microsurgery, University Hospital of Modena, Modena, Italy 
e IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, Orthopaedics and Traumatology Clinic, University of Bologna, Bologna, Italy 

Corresponding author. Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), Alma Mater Studiorum University of Bologna, via Zamboni 33, 40126 Bologna, Italy.Department of Biomedical and Neuromotor Sciences (DIBINEM), Alma Mater Studiorum University of Bolognavia Zamboni 33Bologna40126Italy

Highlights

Rare camptodactyly in diabetes explored.
Insightful patient perspective shared.
Detailed therapeutic strategy outlined.
Long-term diabetes management challenges.
Multidisciplinary approach's value highlighted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

This case presents a unique scenario of bilateral camptodactyly in a patient with type 1 diabetes mellitus, shedding light on an uncommon musculoskeletal complication. It contributes to the scientific literature by exploring the intricate relationship between diabetes and musculoskeletal disorders, emphasizing the need for heightened awareness and comprehensive management strategies.

Case presentation

The patient, a 34-year-old with longstanding type 1 diabetes, exhibits progressive bilateral camptodactyly, accompanied by peripheral neuropathy and bilateral cataracts. Key clinical findings include permanent flexion deformities of the proximal interphalangeal joints, positive Phalen's and Tinel's signs, and reduced grip strength, highlighting the complex nature of the musculoskeletal manifestations of diabetes.

Clinical discussion

The main diagnoses in this case involve type 1 diabetes mellitus, bilateral camptodactyly, peripheral neuropathy, and potential genetic predisposition to Fabry disease. Therapeutic interventions include insulin therapy for diabetes management, pharmacological interventions for dyslipidemia, surgical intervention for cataracts, and conservative measures such as splinting and occupational therapy for camptodactyly. Despite some stabilization in glycemic control, the patient's hand deformities show limited improvement, emphasizing the challenges in managing complex musculoskeletal complications of diabetes.

Conclusions

The main takeaway from this case is the importance of considering atypical complications in diabetes management and adopting a multidisciplinary approach to address complex clinical presentations. It underscores the need for ongoing research into the diverse effects of diabetes on the musculoskeletal system to enhance patient care and outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Case report, Type 1 diabetes mellitus, Bilateral camptodactyly, Peripheral neuropathy, Fabry disease


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Vol 109 - N° 364

Article 100921- mars 2025 Retour au numéro
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  • Exploring the genetics, mechanisms, and therapeutic innovations in non-syndromic tooth agenesis
  • Guilherme Henrique Borges, Caio Luiz Lins-Candeiro, Isabela Vinhal Henriques, Rui Barbosa de Brito Junior, Matheus Melo Pithon, Luiz Renato Paranhos
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  • The level of confidence of dentists in identifying intact and sectioned teeth
  • S. Mânica, H. Pandey, G. Mânica, R. Qaq, C. Capitaneanu, E. Nuzzolese, C. Shields, R. Boyle, R. Merdietio Boedi

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