This study investigated the reaction frequency to the measles, mumps, rubella (MMR) vaccine and symptoms during this process in patients with egg allergy (EA) and/or cow's milk allergy (CMA).

Patients diagnosed with CMA and/or EA were studied and followed up at the Department of Pediatric Allergy and Immunology, Dokuz Eylul University Faculty of Medicine, between December 2021 and December 2022. These patients were vaccinated with MMR vaccine (MMR vaccine from the Serum Institute of India Pvt. Ltd.). Demographic data, clinical findings, laboratory tests, and reactions following vaccination were reviewed.

Overall, 62 patients with median age of 12months, including 46.8% males, were investigated; 56.5%, 40.3%, and 3.2% were followed up for atopic dermatitis, urticaria, and anaphylaxis, respectively. Moreover, 44% had EA, 21% had CMA, and 35% had CMA and EA (CM&EA). Among the CMA and CM&EA groups, allergen-specific immunoglobulin E (Sp IgE) for milk and total IgE levels were significantly different (P<0.001). Significant differences were observed in Sp IgE levels and skin prick test (SPT) results for milk among the EA and CM&EA groups (P<0.017). Anaphylactic reactions occurred in five patients following MMR vaccination. All these patients had CMA; no mortalities were reported.

Patients with food allergies should be evaluated before MMR vaccination. No reactions were observed in the group allergic to eggs. All patients who experienced reactions had CMA. This suggests that milk allergy is a significant risk factor for adverse reactions compared to EA.

Cette étude a examiné la fréquence des réactions au vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) et les symptômes au cours de ce processus chez les patients souffrant d’allergie aux œufs (AE) et/ou d’allergie au lait de vache (ALV).

Les patients diagnostiqués avec ALV et/ou AE ont été étudiés et suivis au Département d’allergie et d’immunologie pédiatriques de la Faculté de médecine de l’Université l’Université Dokuz Eylul, entre décembre 2021 et décembre 2022. Ces patients ont été vaccinés avec le vaccin ROR (vaccin ROR du Serum Institute of India Pvt. Ltd.). Les données démographiques, les résultats cliniques, les tests de laboratoire et les réactions après la vaccination ont été examinés.

Soixante-deux patients d’âge médian de 12 mois, dont 46,8 % garçons, ont été étudiés ; 56,5 %, 40,3 % et 3,2 % ont été suivis pour dermatite atopique, urticaire et anaphylaxie, respectivement. Quarante-quatre pour cent souffraient d’AE, 21 % d’APLV et 35 % d’APLV et d’AE (APL&AE). Parmi les groupes APLV et APL&AE, les taux d’immunoglobuline E spécifique à l’allergène (Sp IgE) pour le lait et les taux d’IgE totales étaient significativement différents (p<0,001). Des différences significatives ont été observées dans les taux d’IgE Sp et les résultats des tests cutanés (DTC) pour le lait parmi les groupes EA et APL&AE (p<0,017). Des réactions anaphylactiques sont survenues chez cinq patients après la vaccination ROR. Tous ces patients souffraient d’APLV ; aucun décès n’a été signalé.

Les patients souffrant d’allergies alimentaires doivent être évalués avant la vaccination ROR. Aucune réaction n’a été observée dans le groupe allergique aux œufs. Tous les patients qui ont présenté des réactions étaient atteints d’APLV. Cela suggère que l’allergie au lait est un facteur de risque significatif d’effets indésirables par rapport à l’AE.