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USE OF COMPLEMENTARY MEDICINES AND SELF-MEDICATION PRACTICES IN CYSTIC FIBROSIS – MUCAUTOMED STUDY - 16/06/25

Doi : 10.1016/j.resmer.2025.101186 
Sophie Lemagner a, , Isabelle Récoché a, , Frédéric Eyvrard a , Remy Chambault a , Marie Mittaine b, c , Marlène Murris d, e
a Toulouse University Hospital, Department of Pharmacy, 330 avenue de Grande-Bretagne 31300 Toulouse, France 
b Toulouse University Hospital, Pediatric Pulmonology unit, 330 avenue de Grande-Bretagne 31300 Toulouse, France 
c Toulouse Pediatric Cystic Fibrosis Center, 330 avenue de Grande-Bretagne 31300 Toulouse, France 
d Toulouse University Hospital, Department of Pulmonary Medicine, 24 chemin de pouvourville, 31400 Toulouse, France 
e Toulouse Adult Cystic Fibrosis Center, 24 chemin de pouvourville, 31400 Toulouse, France 

Corresponding authors. Toulouse University Hospital, Rangueil Hospital, Department of Pharmacy, 1 avenue du Pr Jean Poulhès, 31400 Toulouse, FranceToulouse University Hospital, Rangueil HospitalDepartment of Pharmacy1 avenue du Pr Jean PoulhèsToulouse31400France
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Monday 16 June 2025
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

HIGHLIGHTS

The prevalence of CAM use is notable in pwCF, treated with CFTR modulators or not.
Questions arise about potential interactions between CFTR modulators and CAM.
Well-being, digestive and lung health are the intended effects of the use of CAM.
Correlation found between CAM adoption and self-medication trends in pediatrics.
The dialogue between healthcare practitioners and patients is crucial.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Cystic fibrosis (CF) patients often undergo treatment with CFTR modulators, which have demonstrated high efficacy but also potential involvement in drug interactions. Inquiries regarding the risks of drug interactions with complementary and alternative medicine products (CAMp) and self-medication drugs have become frequent among patients and prescribers at Toulouse University Hospital. Currently, there is lack of literature on these practices within CF patients, particularly in France, and more so since the advent of CFTR modulators.

Methods

This observational monocentric study (MUCAUTOMED) aimed to characterize and quantify the prevalence of CAMp utilization among CF patients under our hospital's care. A secondary objective was to assess and describe the prevalence of self-medication practices. Surveys were administered to outpatients during visits from January 10 to June 6, 2022.

Results

Out of 171 included patients, responses from 64 adults and 69 children were analyzed (response rate 133/171 = 77.8%). CAMp usage was reported by 56.3% of adults and 46.4% of children. Most patients use CAMp for enhancing wellness, addressing digestive concerns, and managing respiratory issues. Remarkably, 71.4% of participants were unaware of potential drug interactions with CAMp, and 48.9% initiated such use without consulting healthcare professionals. Notably, a significant correlation between CAMp utilization and self-medication was identified within the pediatric population.

Conclusion

Our investigation underscores a notably high prevalence of CAMp use among the CF population. Given these findings, it is imperative to routinely discuss CAMp utilization and self-medication practices when initiating CFTR modulator therapy. A multidisciplinary approach is recommended to address potential interactions that may impact overdosing and underdosing, ensuring patients and families are informed of associated risks.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Complementary Therapies, Self medication, Cystic Fibrosis, Drug Interactions, Herb-Drug Interactions

Abbreviations : BMI, CAM, CAMp, CF, CFRCC, CFRD, CFTR, FEV1, M, MRSA, pwCF, SD, UHC, WHO


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 Registration number 2021-A02593-38.


© 2025  Publié par Elsevier Masson SAS.
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