Severity and progression of dermatologic adverse events associated with tebentafusp: A retrospective multicenter cohort study - 30/06/25
Doi : 10.1016/j.jaad.2025.06.020
Grant J. Riew, AB a, b, Baraa A. Hijaz, MD, MBA a, b, Rizwan Haq, MD, PhD a, c, Steven T. Chen, MD, MPH a, d, Nicole R. LeBoeuf, MD, MPH a, b, e, Connie R. Shi, MD a, b, e, ⁎ 
a Harvard Medical School, Boston, Massachusetts
b Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts
c Department of Medical Oncology, Dana Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
d Department of Dermatology, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts
e Department of Cutaneous Oncology, Dana Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
∗Correspondence to: Connie R. Shi, MD, Department of Dermatology, Brigham and Women's Hospital, 221 Longwood Ave, Boston, MA 02115Department of DermatologyBrigham and Women's Hospital221 Longwood AveBostonMA02115
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur.
Disponible en ligne depuis le Monday 30 June 2025
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder
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Key words : cutaneous toxicities, dermatologic adverse events, tebentafusp, uveal melanoma
| Funding sources: None. |
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| Patient consent: Written consent for the publication of recognizable patient photographs or other identifiable material was obtained by the authors and attested to at the time of article submission to the journal, stating that all patients gave consent with the understanding that this information may be publicly available. |
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| IRB approval status: This study was approved by the Mass General Institutional Review Board. |
© 2025
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