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Bronchiectasis after allogeneic hematopoietic cell transplantation – an underdiagnosed complication - 02/07/25

Doi : 10.1016/j.rmed.2025.108208 
Ophir Freund a, b, , Yitzhac Hadad b, c, Anne Bergeron d, Sabrina Fried a, b, Gidon Pomerantz a, b, Avshalom Shaffer a, b, Dolev Paz a, b, Nevo Barel b, e, Tal Moshe Perluk a, b, Odelia Amit b, f, Ron Ram b, f, Amir Bar-Shai a, b
a The Institute of Pulmonary Medicine, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel 
b Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel 
c Department of Radiology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel 
d Service de pneumologie, hôpitaux universitaires de Genève, Genève, Switzerland 
e Internal medicine B, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel 
f Bone Marrow Transplantation Unit, The Division of Hematology, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel Aviv, Israel 

Corresponding author. Weizmann 6 st., Tel-Aviv, Israel. Weizmann 6 st. Tel-Aviv Israel

Abstract

Background

Bronchiectasis (BE) following allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) are described in the context of bronchiolitis obliterans syndrome (BOS). However, data on its overall prevalence and characteristics in allo-HCT patients are scarce.

Objectives

To assess the prevalence, characteristics, and outcomes of symptomatic new-onset bronchiectasis after allo-HCT.

Methods

A prospective database with all subjects that underwent allo-HCT between 2014 and 2022 in a tertiary center was utilized. Chest CT scans of subjects with respiratory symptoms were analyzed and compared to pre-HCT scans for BE. Changes in pulmonary function tests (PFTs) and mortality were compared between patients with and without BE.

Results

Overall, 282 subjects underwent allo-HCT and 182 survived at 6 months. Thirty-six patients (20 %) were diagnosed with new-onset BE. Median (IQR) duration from HCT to BE diagnosis was 304 (202–547) days. Of those with BE and serial PFTs, 39 % met the criteria for BOS. Independent predictors for BE included chronic graft vs. host disease (adjusted OR 6.8, 95 % CI 1.34–34.6) and a lower baseline FEV1 % (aOR 0.95, 95 % CI 0.92–0.98). BE was associated with increased hazard of mortality (HR 1.91, 95 % CI 1.1–3.6), validated by an extended cox model and sub-group analyses. Patients meeting the criteria for BOS had lower follow-up PFTs and a higher rate of diffuse distribution of bronchiectasis (67 % vs. 32 %). Moreover, patients with BOS had increased mortality compared to BE not meeting these criteria (HR 3.40, 95 % CI 1.2–9.4).

Conclusions

Bronchiectasis is prevalent after allo-HCT with major impact, not solely explained by BOS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

182 patients after allogeneic hematopoietic cell transplantation that survived at 6 months.
20 % had symptomatic new-onset bronchiectasis during their follow-up.
Of those with bronchiectasis, 39 % met the clinical NIH criteria for bronchiolitis obliterans.
Non-pulmonary graft vs. host disease occurred in 92 % of patients with bronchiectasis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bronchiectasis, Diagnosis, Immunosuppression, Pulmonary functions, Chronic graft versus host disease


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