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Long-term outcomes after endoscopic eradication therapy for dysplastic and T1a adenocarcinoma–related Barrett’s esophagus: higher rate of late dysplastic recurrence with radiofrequency ablation monotherapy - 15/07/25

Doi : 10.1016/j.gie.2025.01.026 
Tony He, MBBS 1, 2, Vijaya Sundararajan, BA, MD, MPH 2, Nicholas J. Clark, MBBS 1, 2, Edward H. Tsoi, MBBS, PhD 1, 2, Alexander J. Thompson, MBBS, PhD 1, 2, Bronte A. Holt, MBBS, BMedSci, PhD 1, 2, Paul V. Desmond, MBBS 1, 2, Andrew C.F. Taylor, MD 1, 2,
1 Department of Gastroenterology, St. Vincent’s Hospital Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia 
2 University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia 

Corresponding author: Andrew C.F. Taylor, MD, Level 4, Department of Gastroenterology, Daly Wing, 41 Victoria Parade, Fitzroy, Victoria 3065, Australia.Level 4Department of GastroenterologyDaly Wing, 41 Victoria ParadeFitzroyVictoria3065Australia

Abstract

Background and Aims

There is conflicting literature describing the durability of complete remission of intestinal metaplasia (CRIM) after endoscopic eradication therapy for Barrett’s esophagus (BE). The aim of this study was to assess the timeline, predictors, and long-term outcomes of recurrence.

Methods

Data on 365 patients who underwent endoscopic eradication therapy for dysplastic BE were collected prospectively between 2008 and 2022 at a Barrett’s referral unit. Kaplan-Meier method and Epanechnikov kernel density estimate were used to determine the cumulative incidence of recurrence after CRIM and the rate of recurrence over time. A logistic regression analysis was fitted to identify factors associated with recurrence.

Results

A total of 216 patients achieved CRIM and were then followed up for a median (IQR) 5.8 years (2.9-7.2 years). Intestinal metaplasia (IM) recurred in 57 patients (26.4%) and dysplasia in 18 patients (8.3%). The time to recurrence peaked at 1.8 years. The cumulative recurrence risk within 2 years was 23.1% with an additional 29.2% risk over the next 10 years. Increased risks of any BE recurrence (odds ratio, 3.0; P = .009), dysplastic (relative risk ratio [RRR], 5.53; P = .001), and late (≥2 years) recurrences (RRR, 3.24; P = .01) were associated with radiofrequency ablation (RFA) monotherapy, whereas combination EMR and RFA were associated with a decreased risk of dysplastic recurrence (RRR, .27; P = .02).

Conclusions

The risk of recurrence is highest within the first 2 years post-CRIM but remains significant long term. The risk of IM, dysplasia, and late recurrence was higher when RFA was the sole modality used to achieve CRIM, raising the possibility that RFA provides a less durable response. These findings may affect treatment and surveillance decisions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BE, BET, BRU, CRD, CRIM, EET, GEJ, HGD, IM, LGD, NDBE, OR, PPI, RFA, RRR


Plan


 DIVERSITY, EQUITY, AND INCLUSION: We worked to ensure gender balance in the recruitment of human subjects. We worked to ensure ethnic or other types of diversity in the recruitment of human subjects. We worked to ensure that the language of the study questionnaires reflected inclusion. The author list of this paper includes contributors from the location where the research was conducted who participated in the data collection, design, analysis, and/or interpretation of the work.


© 2025  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 102 - N° 2

P. 184 - août 2025 Retour au numéro
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