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Factors Associated with Early-Childhood Ipsilateral Perfusion Abnormalities among Patients with Congenital Diaphragmatic Hernia - 16/07/25

Doi : 10.1016/j.jpeds.2025.114622 
Akila B. Ramaraj, MD, MPH 1, 2, , Hannah V. Breitschopf 3, , Kylie I. Holden, MD, MS 3, Vikas S. Gupta, MD 3, Carrie L. Foster, ARNP 1, Ashley H. Ebanks, NP 3, Chase M. Miller, MD 3, Terry L. Buchmiller, MD 4, Matthew T. Harting, MD, MS 3, Rebecca A. Stark, MD 1,
on behalf of the

CDH Study Group

1 Division of Pediatric General and Thoracic Surgery, Seattle Children's Hospital, Seattle, WA 
2 Department of General Surgery, UConn Health, Farmington, CT 
3 Department of Pediatric Surgery, McGovern Medical School at the University of Texas Health Science Center and Children's Memorial Hermann Hospital, Houston, TX 
4 Department of Surgery, Boston Children's Hospital, Boston, MA 

Reprint requests: Rebecca A. Stark, MD, Department of Surgery, Seattle Children's Hospital, 4800 Sand Point Way NE OA.9.220, Seattle, WA 98105.Department of SurgerySeattle Children's Hospital4800 Sand Point Way NE OA.9.220SeattleWA98105

Abstract

Objectives

To evaluate long-term, postdischarge, ipsilateral lung perfusion patterns and to identify associated factors among patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH).

Study design

A long-term follow-up database was created to assimilate data across 4 centers, covering patients with left-sided CDH managed as outpatients between 2010 and 2021. Outcomes from discharge to age 5, focusing on ipsilateral lung perfusion at 2 and 5 years, were analyzed using both univariable and multivariable generalized linear modeling.

Results

Among the 258 patients with left-sided CDH, 213 (83%) and 100 (39%) had 2- and 5-year follow-up data, respectively. Of these, 173 patients (68%) had low-risk (A/B) defects. At discharge, 58 (22.5%) needed supplemental oxygen and 56 (21.7%) had pulmonary hypertension on echocardiogram. Perfusion data were available for 121 patients (47%) at 2 years and 54 (21%) at 5 years. Compared with the normal left lung perfusion index of 45%-50% at 2 years of age, patients with CDH had abnormal ipsilateral perfusion deficits, with a median of 37.0% for the cohort, and a median ipsilateral perfusion of 39.0% for low-risk defects and 31.0% for high-risk defects, an absolute difference of 8.0 (P < .001). In the longitudinal multivariable analysis, only ipsilateral perfusion at 2 years (P < .001) and CDH defect stage (P = .025) were associated significantly with ipsilateral perfusion at 5 years.

Conclusions

All patients with CDH had abnormal ipsilateral perfusion at 2 and 5 years, with defect size as the only factor associated with perfusion. Pulmonary hypertension was not associated with perfusion. Further clinical correlation is needed. These findings may help when counseling families on long-term outcomes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : congenital diaphragmatic hernia, CDH Study Group, registry, diaphragm repair, CDH repair, center volume, outcomes

Abbreviations : CDH, CDHSG, ECLS, LTFU, V/Q


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